Hepion Pharmaceuticals宣布取消与Pharma Two B Ltd.的合并计划，并取消原定于明天举行的特别股东大会。此前在2024年11月8日提交的最终代理声明中详述的待考虑提案已被撤回。
总部位于新泽西州爱迪生的Hepion一直专注于开发慢性肝病治疗方案，包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肝细胞癌（HCC）。他们的药物rencofilstat旨在通过靶向纤维化和炎症来解决肝病进展问题。
新闻稿还包含前瞻性声明，警告实际事件可能与预期有重大差异。影响这些结果的因素包括但不限于公司持续经营的能力、额外融资的需求、专利保护和诉讼的不确定性，以及与临床试验和监管批准相关的风险。InvestingPro的分析显示，公司整体财务健康评分较低，为1.25，流动比率为1.3，beta值为1.66，表明未来可能面临显著的波动性和财务挑战。
2024年4月19日，公司开始结束ASCEND-NASH临床试验的活动，这些活动现已完成，试验已关闭。Hepion继续努力为其股东从rencofilstat中创造价值，但受限于可用的现金资源。
新闻稿还包含前瞻性声明，警告实际事件可能与预期有重大差异。影响这些结果的因素包括但不限于公司持续经营的能力、额外融资的需求、专利保护和诉讼的不确定性，以及与临床试验和监管批准相关的风险。
这些信息基于Hepion Pharmaceuticals的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，Hepion Pharmaceuticals此前宣布计划与后期生物技术公司Pharma Two B Ltd.合并。这一战略举措被视为克服Hepion财务挑战并推进其临床试验的方式。如果在即将举行的特别股东大会上获得股东批准，合并将把重点转移到Pharma Two B的主要产品候选P2B001上，这是一种帕金森病治疗方案。
最近的发展还包括由于Hepion报告的股东权益赤字和股价低于要求阈值而可能面临Nasdaq摘牌。公司有时间到2025年1月初提交重新合规计划。
此外，Hepion Pharmaceuticals的高层领导也发生了重大变化。John Cavan已辞去临时CEO和CFO职务，公司执行主席John Brancaccio暂时接任这些职位。
这些发展是在全面分析旨在最大化股东价值并确保继续追求关键疾病治疗方案的战略选择之后做出的。Hepion的管理层正在倡导股东支持，以实现与Pharma Two B合并实体的潜力。这些信息基于Hepion Pharmaceuticals最近的新闻稿声明。
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