总部位于圣地亚哥的Cardiff Oncology, Inc. (纳斯达克股票代码:CRDF)是一家专注于开发新型癌症疗法的生物技术公司,该公司宣布了其公开股票发行的定价。目前市值约1.24亿美元的Cardiff Oncology计划以每股2.60美元的价格发行15,384,619股股票,预计在扣除费用和开支前筹集约4000万美元。该公司股票表现强劲,过去一年回报率达88%。根据InvestingPro分析,该公司目前资产负债表上的现金多于债务,但正在快速消耗其储备。此次发行预计将于2024年12月11日左右完成,新老投资者均参与其中。
此次承销发行的资金将用于该公司主要药物候选品onvansertib的临床试验费用,该药物用于治疗RAS突变的转移性结直肠癌,以及用于一般公司用途。公司目前的流动比率为4.74,具有较强的短期偿债能力,但InvestingPro给出的财务健康评分显示公司未来面临一些挑战。TD Cowen是此次发行的主承销商,William Blair、H.C. Wainwright & Co.和Craig-Hallum也参与管理和协管此次发行。
此次融资行动是在Cardiff Oncology于2022年4月25日向美国证券交易委员会(SEC)提交的S-3表格注册声明生效后进行的。公司计划向SEC提交招股说明书补充文件和随附的招股说明书,详细说明发行条款。
Cardiff Oncology利用PLK1抑制来创造针对各种癌症的疗法。Onvansertib与标准治疗相结合,目前正在进行多项适应症的临床试验,包括转移性胰腺导管腺癌和通过研究者发起的试验进行的其他癌症研究。
本新闻稿包含关于此次发行和预期资金用途的前瞻性陈述。然而,这些陈述受到各种风险的影响,包括发行的完成、临床试验结果和监管障碍。公司提醒投资者,前瞻性陈述不能保证未来的表现,实际结果可能会有重大差异。InvestingPro订阅用户可以获得详细的财务分析和8个额外的ProTips,这些信息可以帮助评估公司的投资潜力,包括Pro研究报告中提供的全面估值指标和增长预测。
本文提供的信息基于Cardiff Oncology的新闻稿,不构成出售或购买任何证券的要约或邀请。
在其他近期新闻中,Cardiff Oncology获得了一项美国专利,涉及使用onvansertib与bevacizumab联合治疗KRAS突变转移性结直肠癌的方法。这项由美国专利商标局颁发的专利有效期至2043年,涵盖了对先前未接受过bevacizumab治疗的患者使用Polo样激酶1抑制剂onvansertib与bevacizumab联合治疗的方法。Onvansertib目前正在进行II期临床试验,初步数据预计将于2024年底公布。
首席执行官Mark Erlander表示,这项专利代表了公司在推进onvansertib作为RAS突变患者一线治疗方案的使命中迈出的重要一步。这项专利被视为onvansertib有潜力提高这类患者治疗效果的验证。Cardiff Oncology还在进行和计划其他癌症类型的试验,包括转移性胰腺导管腺癌、小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。
这些进展是Cardiff Oncology近期活动的一部分。然而,需要注意的是,这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性,实际结果可能会有所不同。
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