南旧金山 - 市值24亿美元的精准医学肿瘤公司IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ:IDYA)已启动一项I期临床试验,评估其研究药物IDE161与默沙东集团的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用的安全性和有效性。该试验将关注高微卫星不稳定性(MSI-high)和微卫星稳定(MSS)子宫内膜癌患者。根据InvestingPro数据,该公司保持强劲的财务状况,资产负债表上的现金多于债务,支持其研究计划。
该试验已给首位患者用药,这是IDEAYA探索高信心合理组合疗法策略的一部分。虽然InvestingPro跟踪的分析师保持强烈买入共识,目标价在27美元至65美元之间,但他们预计今年销售额将出现一些近期挑战。公司首席医疗官Darrin M. Beaupre博士对IDE161项目的进展以及药物组合对子宫内膜癌患者的潜在益处表示热情。
丹娜-法伯癌症研究所转化研究主任、哈佛医学院副教授Panos Konstantinopoulos博士也强调了PARG抑制在这些患者精准肿瘤学中的前景。临床前模型已显示IDE161具有强大的抗肿瘤活性,该试验旨在评估其在临床环境中的影响。
IDE161是一种潜在的首创类抑制剂,靶向聚(ADP-核糖)糖水解酶(PARG),属于与临床验证的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)相同的生物学通路。美国食品和药物管理局已授予IDE161两项快速通道资格,用于某些卵巢癌和乳腺癌条件。
默沙东集团将根据临床试验合作和供应协议提供KEYTRUDA,IDEAYA和默沙东集团均保留各自化合物的商业权利。该试验名为IDE161-001 (NCT05787587),还将根据其安全性和初步疗效确定IDE161单药治疗在优先实体瘤类型中的最佳剂量。
此消息基于新闻稿声明,不包含对声明的任何认可。IDE161与KEYTRUDA联合使用的潜在治疗益处仍在持续评估和监管审查中。投资者可以在InvestingPro上获取全面的专业研究报告,深入了解IDEAYA的财务健康状况、市场地位和详细分析,该报告为超过1,400只美国股票提供独家指标和专家分析。
在其他近期新闻中,Ideaya Biosciences经历了一系列重大事件。Leerink Partners将Ideaya的股票评级从"跑赢大市"下调至"市场表现",原因是关键项目存在不确定性。该公司提到对darovasertib项目进展和新辅助项目在更大患者群中的疗效表示担忧。
尽管存在这些担忧,Ideaya Biosciences公布了其研究药物IDE397针对MTAP缺失尿路上皮癌和非小细胞肺癌的有希望的I期扩展中期数据。结果显示疾病控制率高达93%,且无药物相关严重不良事件。该公司计划与吉利德科学公司合作扩大IDE397的I/II期研究。
来自UBS、Cantor Fitzgerald和高盛的分析师对公司的药物候选品表示乐观。UBS以"买入"评级开始对Ideaya Biosciences的覆盖,强调其领先药物候选品darovasertib的潜力。高盛重申对Ideaya Biosciences的"买入"评级,估计darovasertib的峰值销售额将达到30亿美元。Cantor Fitzgerald以"增持"评级开始对Ideaya Biosciences的覆盖,强调了公司在靶向肿瘤学领域领先药物候选品的潜力。这些是Ideaya Biosciences的最新发展。
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