达拉斯 - 市值3400万美元的微型生物科技公司Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN)宣布,其利用人工智能(AI)开发的癌症疗法LP-184获得FDA快速通道认定,用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)。根据InvestingPro数据,该公司保持强劲的财务状况,现金多于债务,流动比率健康,为8.31,尽管分析师指出公司正在迅速消耗其现金储备。这是继2024年10月获得用于胶质母细胞瘤的类似认定之后的又一重要里程碑,标志着在应对侵袭性癌症需求方面取得重大进展。
TNBC约占乳腺癌病例的20%,每年在美国影响近29,000名患者。预后明显较差,超过一半的患者在最初三到五年内复发。目前的治疗选择有限,尤其是对现有疗法产生耐药性的患者。尽管Lantern Pharma的股票经历了显著波动,目前交易价格为3.16美元,过去六个月下跌约49%,但华尔街分析师仍保持乐观,给出15美元至26美元的目标价,暗示如果公司的临床试验成功,可能存在上涨潜力。InvestingPro订阅者可以获取更深入的生物科技股票分析和估值指标,涵盖超过1,400只美国股票的综合研究报告。
临床前研究显示,LP-184对PARP抑制剂耐药和敏感的TNBC肿瘤均有效,在测试模型中观察到完全肿瘤消退。该药物由前列腺素还原酶1(PTGR1)激活,这种酶在TNBC肿瘤中常常表达升高,表明这是一种靶向治疗方法。LP-184目前正在进行一项1A期临床试验(NCT05933265),评估其在各种实体肿瘤(包括TNBC)中的安全性和耐受性。
Lantern Pharma总裁兼首席执行官Panna Sharma表示,快速通道认定强化了LP-184在满足TNBC患者关键需求方面的潜力,尤其是对那些治疗选择有限的患者。最近在免疫肿瘤学峰会上展示的数据还表明,LP-184能够使TNBC肿瘤对检查点抑制剂产生敏感性,可能扩大治疗选择。
LP-184的开发利用了Lantern的RADR® AI平台,该平台在验证临床使用机制和识别目标患者群体方面发挥了作用。这个药物候选是Lantern Pharma更广泛管线的一部分,旨在解决各种癌症适应症,并已获得其他癌症的孤儿药和罕见儿科疾病认定。
快速通道认定旨在促进开发并加速审查治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的药物。LP-184获得这一认定反映了其为TNBC患者提供重大治疗进展的潜力。InvestingPro给予公司整体财务健康评分为"FAIR",投资者可以获取额外的ProTips和详细财务指标,以更好地评估公司在竞争激烈的生物科技领域的潜力。Pro研究报告提供关键绩效指标和增长前景的全面分析,这对于在生物技术板块做出明智的投资决策至关重要。
本报告基于Lantern Pharma Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中,Lantern Pharma披露了2024年第三季度财务业绩和临床试验进展。该生物科技公司报告季度净亏损450万美元,收入增至150万美元,主要由于临床试验活动增加。尽管出现净亏损,公司2810万美元的现金状况预计可支持运营至2025年底。
在药物开发方面,Lantern Pharma的LP-184获得FDA快速通道认定用于胶质母细胞瘤,而用于非小细胞肺癌的Harmonic试验正在扩展到亚洲。公司的AI驱动RADR平台自2020年IPO以来已推进14个药物项目。
在其他发展方面,Lantern Pharma的子公司Starlight Therapeutics正在计划复发性胶质母细胞瘤的Ib期和II期试验。公司还在探索与大型生物科技公司的合作,并有正在进行的合作伙伴关系,包括与Oregon Therapeutics的合作。这些是公司运营的最新发展。
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