苏黎世 - 瑞士生物制药公司NLS Pharmaceutics Ltd. (NASDAQ:NLSP)(NASDAQ:NLSPW)市值575万美元,近日宣布其正在进行的新型双重食欲素受体激动剂(DOXA)平台临床前研究取得令人鼓舞的结果。该研究聚焦于两种非磺胺类DOXA化合物AEX-41和AEX-2,正在开发用于治疗嗜睡症和其他神经系统疾病。根据InvestingPro数据,该公司在过去12个月面临财务挑战,EBITDA为负630万美元。
这项于2024年10月在里昂神经科学研究中心开始的临床前研究显示,口服给予食欲素基因敲除小鼠AEX-41后,显著增加了清醒时间并减少了快速眼动睡眠持续时间。这一效果对于管理嗜睡症症状至关重要。AEX-41的功效可与选择性OX2R激动剂相媲美,但具有同时靶向食欲素-1和食欲素-2受体以及抑制参与多种生理过程的组织蛋白酶的优势。
NLS首席科学官兼DOXA平台发明人Eric Konofal博士强调了AEX-41的双重作用机制,这可能提供症状缓解并潜在改变疾病进程,比当前疗法更进一步。DOXA平台还可能与糖尿病和肌萎缩侧索硬化症(ALS)的治疗产生协同作用,这些疾病通常与睡眠-觉醒调节障碍有关。
NLS计划在2025年扩大研究范围,探索在神经炎症动物模型中对组织蛋白酶H的影响,这在神经退行性疾病进展中起着重要作用。公司预计将在2026年至2027年间提交新药研究申请(IND),以支持进一步研究。
嗜睡症是NLS研究的主要焦点,这是一种由于食欲素产生神经元丢失引起的慢性睡眠障碍,导致过度日间嗜睡和猝倒等症状。该疾病与某些人类白细胞抗原和其他遗传因素密切相关。
NLS Pharmaceutics正在推进AEX-41和AEX-2的开发,计划在临床环境中进一步评估其安全性和有效性。公司的产品线还包括特发性嗜睡症和神经退行性疾病的潜在治疗方法。该股票目前接近52周低点$3.00,经历了显著波动,InvestingPro分析显示过去一年下跌了87%。投资者可以通过InvestingPro的高级分析平台获取更深入的生物技术公司洞察,包括全面的财务健康指标和额外的ProTips。
本公告基于新闻稿声明,包含前瞻性陈述,受可能影响实际结果的风险和不确定性影响。这些包括技术变革、临床试验延迟、监管批准、科学挑战和市场竞争。下一次财报预计于2024年12月27日发布,InvestingPro将公司整体财务健康评级为"薄弱",投资者应密切关注公司进展。NLS Pharmaceutics致力于开发创新的中枢神经系统疾病治疗方法,满足未满足的医疗需求。
在其他近期新闻中,NLS Pharmaceutics Ltd.宣布了重大发展。该公司与生物技术公司Kadimastem Ltd.达成合并协议,组建一个新实体,专注于NLS的双重食欲素激动剂平台和Kadimastem的同种异体细胞治疗项目。合并后,NLS计划剥离某些传统资产,净收益将分配给其股东和权证持有人。
除合并外,NLS Pharmaceutics还实施了1比40的反向拆股,将流通普通股数量从约4688万股减少到约117万股。这一重组是公司持续管理其资本结构努力的一部分。
此外,NLS Pharmaceutics在H.C. Wainwright & Co.管理的私募中发行并出售了超过300万股普通股,并发行了权证。公司还报告了针对帕金森病的化合物临床前结果成功,计划开发两个后续产品AEX-230和AEX-231用于神经退行性疾病。这些最新发展反映了公司致力于扩大其制药产品线并推进神经退行性疾病治疗的承诺。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。