波士顿 - 市值5600万美元的临床阶段生物科技公司Elicio Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ELTX)宣布完成其ELI-002二期研究的患者招募。ELI-002是一种针对胰腺癌的新型免疫疗法。这项名为AMPLIFY-7P的研究已招募135名患有KRAS突变驱动的胰腺导管腺癌(PDAC)且手术后复发风险高的患者。根据InvestingPro数据，尽管该公司保持3.4的健康流动比率，但在现金消耗和盈利能力方面面临挑战。
这项随机试验旨在测试ELI-002的安全性、耐受性和有效性。ELI-002是一种7肽配方，旨在刺激对PDAC中常见的几种KRAS突变产生强大的免疫反应。研究中的患者被随机分配接受ELI-002或标准护理观察，观察组的患者在确认疾病进展后可选择交叉接受疫苗治疗。
二期试验的主要目标是测量无病生存期(DFS)，关键次要目标包括总体生存率和疫苗免疫原性。第一位参与者于2024年1月接受给药，独立数据监测委员会计划于2025年上半年进行中期分析。这项分析可能导致报告主要终点、继续进行最终DFS分析或可能确定无效性。
Elicio执行副总裁兼首席医疗官Christopher Haqq医学博士对快速招募和ELI-002作为PDAC患者现成单一疗法的潜力表示乐观。一期a结果此前已显示出良好的安全性和有希望的初步DFS数据。
ELI-002是Elicio更广泛努力的一部分，旨在开发针对高发癌症的现成疫苗，利用其Amphiphile (AMP)技术更有效地靶向癌症特异性T细胞。该股最近表现出强劲势头，分析师将目标价设定在9-10美元之间。InvestingPro订阅者可以访问关于Elicio财务健康和市场地位的8个额外关键洞察。
本新闻文章基于Elicio Therapeutics的新闻稿声明。公司的前瞻性陈述涉及风险和不确定性，实际结果可能与预期有重大差异。Elicio不承担在发布日期之后更新前瞻性陈述的任何义务。要全面了解Elicio和其他生物科技公司的财务分析和实时更新，请考虑订阅InvestingPro。
在其他近期新闻中，Elicio Therapeutics在ELI-002的AMPLIFY-7P一期临床试验中取得了重大进展。初步结果显示，疫苗诱导的T细胞反应与KRAS突变肿瘤患者的无病生存期之间存在正相关。二期招募预计将于2024年第四季度结束。该公司还收到了Jones Trading的升级评级，突显了Elicio癌症疫苗候选药物的潜力。
Elicio Therapeutics的近期发展还包括高管变动。Robert Connelly被任命为首席会计官和首席财务官，接替辞职的CFO兼财务主管Brian Piekos。在财务举措方面，公司计划通过承销公开发行筹集约1150万美元。
这些近期发展是Elicio在开创有效癌症免疫疗法方面持续努力的一部分。随着公司推进其临床试验并应对这些变化，它继续保持中立和基于事实的运营和沟通方式。
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