根据Cartesian Therapeutics的新闻稿,该公司目前的流动比率为10.7,短期流动性强劲,但InvestingPro分析显示分析师预计今年该公司不会盈利。投资者如需全面的财务分析,包括公允价值估计和详细的财务健康评分,可通过InvestingPro订阅获取更多见解。
Descartes-08是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的mRNA工程嵌合抗原受体T细胞疗法(mRNA CAR-T),设计用于门诊给药,无需预处理化疗。二期b临床试验的最新结果显示,在第4个月时重症肌无力日常生活活动(MG-ADL)评分平均降低5.5分,随时间推移反应加深,并持续到第12个月。
三期AURORA试验将是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,约有100名乙酰胆碱受体自身抗体阳性(AChR Ab+)重症肌无力患者参与。主要终点将评估与安慰剂相比,在第4个月时MG-ADL评分改善3分或以上的参与者比例。
二期b试验的安全性数据表明,Descartes-08耐受性良好,未报告细胞因子释放综合征或免疫效应细胞相关神经毒性综合征病例。
除二期b试验外,Cartesian还提供了二期a开放标签试验的最新情况,显示接受第二个Descartes-08治疗周期的参与者取得了积极结果。再次治疗后,参与者的症状表现可维持长达一年。
公司的公告伴随着电话会议和网络直播,由Cartesian的管理团队和二期b试验研究员、北卡罗来纳大学医学院神经病学教授James F. Howard Jr.博士出席。
本文信息基于Cartesian Therapeutics的新闻稿。该公司目前的流动比率为10.7,短期流动性强劲,但InvestingPro分析显示分析师预计今年该公司不会盈利。投资者如需全面的财务分析,包括公允价值估计和详细的财务健康评分,可通过InvestingPro订阅获取更多见解。
在其他近期新闻中,Cartesian Therapeutics在临床试验和运营方面取得了重大进展。该生物技术公司宣布了Descartes-08治疗全身型重症肌无力(MG)的二期b试验有望的结果。试验显示,Descartes-08组的MG综合评分改善71%,而安慰剂组仅改善25%。
公司还进行了重要的企业行动,将B系列无投票权可转换优先股转换为普通股。这一经股东批准的行动使Cartesian Therapeutics拥有23,893,525股已发行和流通的普通股。
在分析师评论方面,Mizuho重申了对Cartesian的"优于大市"评级,强调了Descartes-08的竞争优势。这一重申是在Uplizna治疗全身型重症肌无力(gMG)的三期MINT数据发布后做出的,该数据并未掩盖Descartes-08的表现。
这些是Cartesian Therapeutics的最新进展,反映了公司在推进其mRNA细胞疗法候选药物和战略财务规划方面持续努力。
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