加利福尼亚州弗里蒙特 - 生物技术公司ImmunityBio, Inc. (NASDAQ: IBRX)与软件公司nCartes, Inc.达成合作，以自动化临床试验数据处理流程。这项合作旨在加快ImmunityBio临床试验的数据收集，有望更快地将新疗法推向市场。
传统的临床试验涉及手动数据收集，这是一种耗时且容易出错和延误的方法。ImmunityBio和nCartes旨在用一个数字系统取代这种方法，该系统可以直接将电子病历（EMR）的数据输入到试验赞助商使用的电子数据采集（EDC）系统中。
ImmunityBio的总裁兼首席执行官Richard Adcock表示，及时准确的临床试验数据对公司开发用于癌症和传染病的免疫疗法至关重要。预计使用nCartes的EMR到EDC技术将减少延误，提高ImmunityBio推出新疗法的速度。
nCartes的首席执行官John S. McIlwain强调了改进ImmunityBio临床试验数据收集的重要性，考虑到该公司专注于开发基于免疫系统的治疗方法和疫苗。
这项合作预计不仅会加快试验过程，还将提高数据质量并降低与数据验证相关的成本。
ImmunityBio的产品组合包括旨在增强自然免疫反应以对抗疾病的疗法和疫苗。该公司的ANKTIVA®是一种FDA批准的膀胱癌免疫疗法，可刺激自然杀伤细胞和T细胞产生持久反应。
nCartes专门开发利用电子健康系统进行临床研究自动数据采集的云软件，旨在促进更高效的试验管理。
ImmunityBio和nCartes之间的这项新举措基于新闻稿声明，代表了改善临床试验数据管理效率的战略举措。
在其他近期新闻中，ImmunityBio Inc.获得了EF Hutton的买入评级，设定股票目标价为$30.00，理由是其癌症疗法Anktiva的潜力。Anktiva是白细胞介素-15（IL-15）的超级激动剂，因其能够将不响应的肿瘤转变为更易受免疫系统攻击的肿瘤而受到认可。EF Hutton的报告还指出，Anktiva的治疗潜力可能不仅限于膀胱癌，还可以治疗其他实体瘤。
ImmunityBio还报告了其QUILT 3.055试验的积极结果，显示晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期延长。该试验将ANKTIVA与检查点抑制剂KEYTRUDA或OPDIVO联合使用，在检查点抑制剂治疗进展的患者中显示中位总生存期为14.1个月。因此，ImmunityBio现在正在启动ANKTIVA与相同抑制剂联合用于1线和2线NSCLC治疗的3期试验。
在公司发展方面，ImmunityBio在其年度股东大会上重新选举了九名董事，并批准将其2015年股权激励计划下授权发行的股份数量增加1990万股。该公司还与印度血清研究所达成全球独家安排，生产卡介苗与ANKTIVA联合使用，用于治疗非肌层浸润性膀胱癌。最后，Piper Sandler在Anktiva获批用于治疗BCG无反应性NMIBC后，维持了对ImmunityBio股票的中性评级，同时提高了目标价。
InvestingPro洞察
ImmunityBio与nCartes合作简化临床试验数据流程的举措与公司的增长轨迹相一致，这从近期财务数据中可以看出。根据InvestingPro的数据，截至2023年第三季度的过去十二个月，ImmunityBio的收入增长显著，增幅达1218.71%。这一巨大增长凸显了加速临床试验对公司未来业绩的潜在影响。
一个InvestingPro提示表明，分析师预计本年度销售额将增长，这可能会因与nCartes合作带来的效率提升而进一步加强。此外，公司的流动资产超过短期债务，表明公司有稳固的财务状况来支持持续的研发工作。
然而，投资者应注意，ImmunityBio目前的收入估值倍数较高，反映了市场对其未来前景的乐观态度。该公司专注于开发新型免疫疗法和疫苗，加上最近ANKTIVA®获得FDA批准，在某些投资者看来可能证明这种高估值是合理的。
对于那些希望更深入了解ImmunityBio财务健康状况和市场地位的人来说，InvestingPro提供了8个额外的提示，为做出明智的投资决策提供更全面的分析。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。