旧金山 - Vir Biotechnology, Inc. (NASDAQ: VIR) 分享了一项针对慢性乙型肝炎治疗的二期临床试验的令人鼓舞的结果。该研究评估了tobevibart和elebsiran单独使用或与聚乙二醇干扰素α联合使用的效果，发现在基线乙肝表面抗原（HBsAg）水平较低的参与者中，HBsAg消失率显著。
试验包括两种方案：由tobevibart和elebsiran组成的双重方案，以及加入聚乙二醇干扰素α的三重方案。在基线HBsAg水平较低的参与者中，双重方案使39%的参与者达到HBsAg消失，而三重方案的成功率为46%。此外，双重组中50%和三重组中所有达到HBsAg消失的参与者也出现了抗HBs血清转换，表明可能对病毒产生了免疫反应。
治疗的安全性与先前的研究一致，没有出现新的安全性问题，治疗相关的不良事件通常为轻度至中度。
这些发现于11月18日在圣地亚哥举行的美国肝病研究学会（AASLD）肝脏会议上公布，预计将在11月19日的投资者电话会议上进一步讨论详细情况。
MARCH二期试验是Vir Biotechnology为开发慢性乙型肝炎功能性治愈而进行的更广泛努力的一部分，慢性乙型肝炎影响全球数百万人，可能导致严重的肝脏并发症。公司热切期待2025年第二季度关于功能性治愈的进一步数据，这对下一阶段的临床开发至关重要。
本报告基于Vir Biotechnology, Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，Vir Biotechnology在2024年第三季度财报电话会议上报告了重大进展。公司强调了与赛诺菲就三个T细胞衔接器项目达成的许可协议，以及肝炎试验的进展。由于这笔交易，Vir的研发费用增加至1.95亿美元，但销售、管理和一般费用减少至2570万美元。公司季度末现金及等价物为11.9亿美元，更新了2024全年费用指引至6.6亿至6.8亿美元之间。
公司在肝炎项目方面取得进展，计划在2025年启动丁型肝炎病毒（HDV）的注册项目。Vir的T细胞衔接器项目正在推进，一期试验正在进行，预计在2025年第一季度获得初步数据。SOLSTICE研究中超过50%的患者在第24周达到"未检测到"的病毒载量。
新任首席财务官Jason O'Byrne强调了与战略重组相一致的严格财务管理。Vir预计将在AASLD后的肝炎专题投资者活动上分享其注册项目的详细信息。公司目标是美国约10万HDV患者，旨在改善早期诊断并在慢性乙型肝炎中实现功能性治愈。这些是Vir Biotechnology的最新进展。
InvestingPro洞察
Vir Biotechnology令人鼓舞的临床试验结果在公司的关键时刻出现，这反映在最近的财务数据和分析师观点中。根据InvestingPro的数据，Vir的市值为11.1亿美元，尽管最近面临挑战，但仍显示出其在生物技术板块的重要地位。
InvestingPro提示显示，Vir的现金多于债务，这对于大量投资研发的生物技术公司特别重要。这种财务稳定性可能为Vir提供必要的资金来继续其临床试验，并可能将其乙型肝炎治疗推向市场。
然而，公司目前面临一些逆风。一个InvestingPro提示指出，Vir正在快速消耗现金，这对处于开发阶段的生物技术公司来说并不罕见，但需要谨慎管理。此外，该股票在过去一周遭受重创，一周价格总回报率为-10.0%，可能反映了市场波动或投资者担忧。
在收入方面，Vir在过去十二个月报告了7862万美元的收入，同期收入增长令人担忧，为-33.82%。这与另一个InvestingPro提示一致，即分析师预计本年度销售额将下降。然而，值得注意的是，生物技术公司在从研究过渡到商业化阶段时经常经历收入波动。
尽管面临这些挑战，但仍有积极信号。四位分析师上调了即将到来的期间的盈利预期，表明对Vir未来表现有一定乐观情绪。此外，公司0.9的市净率表明，相对于其资产而言，股票可能被低估，这对关注公司长期潜力的投资者可能具有吸引力。
对于那些有兴趣进行更深入分析的人来说，InvestingPro提供了额外的提示和洞察，这些可能对评估Vir Biotechnology的投资潜力有价值。VIR还有11个更多的InvestingPro提示可用，提供了公司财务健康和市场地位的全面视图。
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