加利福尼亚州福斯特城 - 吉利德科学公司（NASDAQ:GILD）今天分享了正在进行的ASSURE III期研究的中期结果，显示81%接受Livdelzi治疗的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者达到了复合生化反应。在2024年肝脏会议上公布的数据还表明，41%的参与者达到了正常的碱性磷酸酶（ALP）水平，这是一个关键的肝功能指标。
ASSURE研究评估了Livdelzi在对熊去氧胆酸（UDCA）反应不足或不耐受的成年PBC患者中的长期疗效和安全性。截至2024年1月31日，分析包括ASSURE研究的所有参与者，未报告与治疗相关的严重不良事件，且不良事件的发生率随时间推移而降低。
研究的首席研究员Eric J. Lawitz博士指出了ALP正常化在PBC管理中的重要性，以及Livdelzi作为患者有前景的治疗选择的潜力。
吉利德科学公司还公布了RESPONSE试验的结果，突出了Livdelzi在代偿性肝硬化PBC患者中的疗效和安全性，以及其对瘙痒严重程度的影响。RESPONSE试验是一项关键的III期、双盲、安慰剂对照临床试验，评估Livdelzi的疗效和安全性。
Livdelzi是一种口服PPAR-delta激动剂，是首个在瘙痒和与疾病进展风险相关的胆汁淤积标志物方面显示出统计学显著和持久改善的治疗方法。该药物于2024年8月获得美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，用于与UDCA联合治疗PBC，或作为单一疗法用于无法耐受UDCA的患者。
公司还分享了Livdelzi项目全面分析的安全性数据，强调了该药物在使用长达五年的情况下的耐受性。
吉利德科学公司仍致力于推进具有挑战性的肝病治疗方法，Livdelzi是其努力满足PBC患者未满足需求的一部分。所提供的信息基于吉利德科学公司的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，吉利德科学公司获得了花旗银行的买入评级，目标价格为$125。这一积极展望基于吉利德的HIV治疗药物Biktarvy的预期增长和即将推出的药物lenacapavir的潜力。花旗的分析表明，吉利德的长期前景强劲，预测2024年至2029年的5年收入和非GAAP每股收益（EPS）复合年增长率（CAGR）分别为3%和18%。
此外，吉利德科学公司公布了2024年第三季度的盈利结果。由董事长兼首席执行官Daniel O'Day主持的财报电话会议没有详细说明任何收益或预期的未达标情况，但确实包括了关于吉利德未来表现的前瞻性声明。然而，这些预期的具体细节并未披露。
花旗还预测吉利德将实现有意义的营业利润率扩张，超过45%的共识预期，这归因于公司持续的效率改进。预计细胞治疗业务到2026年将增加其收入贡献至8%。这些最新发展突显了吉利德的增长和盈利潜力，基于当前运营和花旗所述的未来预期。
InvestingPro洞察
吉利德科学公司最近公布的Livdelzi在治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）方面的有前景结果，与公司的强劲市场地位和财务表现相一致。根据InvestingPro数据，吉利德拥有1,113.7亿美元的巨大市值，反映了投资者对其产品管线和现有产品组合的信心。
公司最近一个季度7.02%的收入增长，加上77.8%的强劲毛利率，凸显了其有效商业化Livdelzi等治疗方法的能力。这种财务实力支持着吉利德在肝病和其他治疗领域的持续研发努力。
InvestingPro提示突出了吉利德的稳定性和增长潜力。公司连续10年提高股息，展示了对股东回报的承诺。此外，15位分析师上调了对即将到来期间的盈利预期，表明对吉利德财务表现的积极预期，可能受到Livdelzi进展等发展的影响。
吉利德的股票显示出强劲势头，过去三个月的价格总回报率为25.06%。这一表现可能反映了市场对公司产品管线的乐观情绪，包括Livdelzi在PBC市场的潜力。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro提供了吉利德科学公司的12个额外提示，提供了对公司财务健康和市场地位更深入的理解。
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