新泽西州查塔姆 - 生物制药公司Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (NASDAQ:TNXP)宣布了一项研究结果,表明其新的疫苗候选物TNX-801与传统的天花疫苗相比毒性显著降低。这是对世界卫生组织宣布新的Ib型猴痘传播构成国际关注的突发公共卫生事件的回应。
这项发表在同行评议期刊mSphere上的研究提供了数据,表明TNX-801可能是控制当前猴痘公共卫生紧急情况的一个有前景的候选物。最近爆发的Ib型猴痘已在16个非洲国家以及瑞典、泰国、新加坡、印度、德国和英国等非洲以外的国家报告。
世界卫生组织于2024年8月14日发布的声明,标志着继2022年开始的IIb型猴痘爆发之后两年内的第二次此类紧急情况。当前的Ib型爆发明显影响了非洲的儿童,并通过成年旅行者传播到其他地区。
TNX-801此前已显示出保护动物免受Ia型猴痘病毒致命攻击的功效,现在据报道在免疫功能受损的动物模型中耐受性良好,支持其进行人体临床开发的潜力。该疫苗基于合成的马痘病毒,被认为比20世纪使用的痘苗病毒更接近Edward Jenner博士开发的原始天花疫苗。
除了TNX-801应对猴痘的潜力外,Tonix还在推进其管线中的其他候选药物,包括治疗纤维肌痛和COVID-19疫苗等。该公司正与全球合作伙伴合作开发其猴痘疫苗的生产工艺,并计划在肯尼亚进行I期临床研究。
Tonix开发TNX-801是为公共卫生挑战提供新解决方案的更广泛努力的一部分。该公司强调TNX-801减毒特性的重要性及其无需昂贵供应链即可分发的潜力。本文信息基于Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中,Tonix Pharmaceuticals在多个领域取得了重大进展。这家临床阶段生物制药公司展示了其猴痘疫苗候选物TNX-801的有前景的临床前数据,表明其预防猴痘和控制未来流行病的潜力。该公司还获得了一份价值高达3400万美元的国防部合同,用于与X-Chem, Inc.合作开发其抗病毒药物TNX-4200。
Tonix已向美国食品和药物管理局提交了TNX-102 SL的新药申请,这是一种非阿片类纤维肌痛治疗药物,基于两项III期研究显示的统计学显著结果。此外,该公司获得了专利授权,将其偏头痛治疗药物Zembrace® SymTouch®和Tosymra®的市场独占期分别延长至2036年和2030年。
Noble Capital分析师维持了对Tonix股票的"优于大市"评级。这些是Tonix在研究、开发和财务策略方面持续承诺的一些最新进展。该公司预计2025年将获得TNX-102 SL的批准决定。
InvestingPro洞察
随着Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ:TNXP)推进其有前景的疫苗候选物TNX-801,投资者应了解InvestingPro提供的一些关键财务指标和洞察。
根据InvestingPro数据,Tonix的市值为2589万美元,反映了其作为小型生物制药公司的地位。截至2024年第二季度,该公司过去12个月的收入为1246万美元,毛利为269万美元,毛利率为21.59%。
然而,值得注意的是,Tonix目前处于亏损状态,同期调整后的营业收入为-9519万美元。这与InvestingPro提示的"公司正在快速消耗现金"相一致。这对处于开发阶段的生物制药公司来说并不罕见,因为它们通常在产生显著收入之前就大量投资于研究和临床试验。
另一个InvestingPro提示表明,"分析师预计公司今年将不会盈利"。这对考虑Tonix管线长期潜力的投资者来说是至关重要的信息,包括文章中提到的TNX-801和其他候选药物。
该股的表现一直具有挑战性,根据最新可用数据,InvestingPro数据显示一年期价格总回报率为-99.03%。这种显著下降突显了投资早期生物制药公司相关的波动性和风险。
对于寻求更全面分析的投资者,InvestingPro提供了额外的提示和洞察。事实上,Tonix Pharmaceuticals还有8个InvestingPro提示可用,这可能为理解公司在继续开发疫苗候选物和其他治疗方法时的财务状况和市场表现提供有价值的背景。
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