芝加哥 - GE HealthCare (NASDAQ:GEHC) 宣布其SIGNA MAGNUS头部专用3.0T MRI扫描仪已获得FDA 510(k)许可，标志着磁共振成像技术的重大进步，尤其是在神经影像学方面。该系统旨在提高对神经系统、肿瘤和精神疾病的检测和研究能力。
SIGNA MAGNUS配备了独特的非对称高效梯度线圈，专为神经影像设计。其头部专用设计使其梯度性能优于传统全身MRI系统。这一创新为神经放射学家和研究人员提供了支持先进成像和生物标志物研究的工具，有望实现更精确的诊断和治疗。
SIGNA MAGNUS专注于临床和研究应用，具有高分辨率成像能力、先进的扩散技术和更短的扫描时间。系统的HyperG梯度技术达到300 mT/m和750 T/m/s的性能水平，无需增加功率即可实现更快的图像采集。这对于难以保持静止或在扫描过程中感到幽闭恐惧的患者特别有益。
SIGNA MAGNUS系统不仅适用于新安装，还可以从兼容的SIGNA Premier系统升级而来。这种可升级性意味着现有设施可以提升其成像能力，而无需完全更换系统或增加基础设施。
GE HealthCare致力于推进神经影像学的发展，这体现在SIGNA MAGNUS的开发及其促进神经退行性疾病、神经肿瘤学和精神疾病研究的潜力上。公司的目标是将这项技术作为完全许可的商业产品广泛应用。
SIGNA MAGNUS将于2024年12月1日至4日在芝加哥举行的北美放射学会（RSNA）年会上展出。有关该系统的更多信息可在GE HealthCare的网站上找到。
本新闻文章基于GE HealthCare的新闻稿。
在其他近期新闻中，GE HealthCare Technologies Inc.在2024年第三季度财报电话会议上报告了1%的有机收入增长，总收入达到49亿美元。公司的调整后EBIT利润率提高到16.3%，调整后每股收益上升到1.14美元，同比增长15%。公司的订单积压也显著增加，现已达到196亿美元，主要得益于服务合同和多年期企业交易。
尽管中国市场的挑战影响了近期增长，但GE HealthCare保持乐观态度，特别是即将推出的新型PET成像剂Flyrcado预计将产生超过5亿美元的年收入。公司还计划投资人工智能和基于云的解决方案，如CareIntellect，以提高服务质量和效率。
分析师强调了GE HealthCare在美国市场所有板块的强劲表现，以及预期的CMS报销变化对创新产品的积极影响。然而，他们也注意到中国全年销售预计将下降高达两位数。在这些最新发展中，公司上调了全年调整后EBIT利润率指引至15.8%-16%，调整后每股收益指引至4.25-4.35美元。
InvestingPro洞察
GE HealthCare (NASDAQ:GEHC) 最近获得SIGNA MAGNUS MRI扫描仪的FDA许可，与公司在医疗设备与用品行业的强势地位相符。根据InvestingPro数据，GE HealthCare的市值为388亿美元，反映了其在医疗技术领域的重要地位。
公司专注于先进的神经影像技术，这得到了其稳健财务表现的支持。InvestingPro数据显示，GE HealthCare在过去十二个月内盈利，收入达195.6亿美元。这种财务稳定性为公司提供了继续投资SIGNA MAGNUS等创新产品的资源。
InvestingPro提示强调，GE HealthCare预计今年将保持盈利，这可能进一步推动其研发努力。此外，该股票通常以低价格波动性交易，可能表明投资者对公司的长期战略和产品线有信心。
值得注意的是，GE HealthCare的市盈率为23.39，相对于其近期盈利增长而言较高。这表明投资者可能正在为SIGNA MAGNUS等创新和其他先进医疗技术的未来增长潜力定价。
对于有兴趣进行更深入分析的投资者，InvestingPro提供了额外的提示和指标，可以进一步洞察GE HealthCare的财务健康状况和市场地位。GEHC还有6个额外的InvestingPro提示，对于考虑这只股票在新产品发布背景下潜力的投资者来说可能很有价值。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。