马萨诸塞州沃尔瑟姆 - Syndax制药公司（纳斯达克股票代码：SNDX）与Royalty Pharma（纳斯达克股票代码：RPRX）签订了一项3.5亿美元的合成特许权使用费融资协议，重点关注Syndax的药物Niktimvo™（axatilimab-csfr）在美国的净销售额。Niktimvo是一种获批用于治疗慢性移植物抗宿主病（GVHD）的药物。这笔金融交易预计将推动Syndax实现盈利，截至6月30日，其备考现金接近8亿美元。
Syndax首席执行官Michael A. Metzger表示，他相信这笔交易将为公司的运营提供资金支持，直至实现盈利，同时保留Niktimvo利润和未来增长潜力的份额。Syndax预计最迟将在2025年第一季度初在美国推出Niktimvo，与拥有美国以外独家商业化权利的Incyte公司合作。
Royalty Pharma首席执行官Pablo Legorreta认可Niktimvo有潜力解决慢性GVHD的严重并发症，这是一种明显需要更多治疗选择的疾病。根据协议条款，Syndax收到了3.5亿美元的预付款，以换取Niktimvo在美国净销售额13.8%的特许权使用费，特许权使用费支付将在达到2.35倍的倍数时停止。
高盛公司和Cooley LLP分别担任Syndax的独家财务和法律顾问，而Gibson, Dunn & Crutcher LLP和Dechert LLP为Royalty Pharma提供法律咨询。
Niktimvo是一种首创的抗CSF-1R抗体，由Syndax和Incyte在美国市场共同商业化。该药物目前正在进行慢性GVHD和其他潜在适应症（如特发性肺纤维化）的联合试验。
Syndax和Royalty Pharma之间的协议基于新闻稿声明，旨在支持即将进行的计划推出和Niktimvo及revumenib（Syndax管线中的另一种药物）的持续开发。这种合作关系反映了推进慢性GVHD患者治疗选择并可能增强Syndax财务稳定性和市场地位的战略举措。
在其他近期新闻中，Royalty Pharma报告第二季度投资组合收入显著增长12%，超过了其高个位数增长预期。该公司在新的特许权使用费交易中投资了20亿美元，并获得了六种疗法的特许权使用费。在FDA批准Voranigo之后，预计将推动增长，潜在峰值销售额可达10亿美元，Royalty Pharma提高了2024年全年指引，现预计投资组合收入将在27亿美元至27.75亿美元之间。
在战略合作领域，Royalty Pharma最近与Ascendis Pharma达成协议，涉及1.5亿美元的预付款，以换取Yorvipath（一种用于治疗甲状旁腺功能减退症的新药）在美国净销售额的3%特许权使用费。随后，FDA批准了一种新的精神分裂症治疗药物Cobenfy，这触发了Royalty Pharma向PureTech Health支付2500万美元，作为此前建立的特许权使用费协议的一部分。
在分析师评级方面，TD Cowen和高盛都维持对Royalty Pharma股票的买入评级，对公司的战略方法及其可持续增长潜力表示信心。这些最新发展突显了Royalty Pharma对战略合作和药物开发投资的持续承诺。
InvestingPro洞察
Royalty Pharma（纳斯达克股票代码：RPRX）参与这项与Syndax制药公司的3.5亿美元合成特许权使用费融资协议，与其投资生物制药特许权使用费的商业模式非常吻合。根据InvestingPro数据，考虑到该公司在截至2024年第二季度的过去十二个月内收入增长为-5.24%，这笔交易可能会对Royalty Pharma未来的收入增长做出贡献。
尽管最近收入有所下降，但Royalty Pharma仍保持着强劲的财务状况。在同期，该公司拥有55.46%的健康毛利率和42.91%的令人印象深刻的营业利润率。这些强劲的利润率表明Royalty Pharma有财务灵活性来参与像与Syndax这样的重大交易。
InvestingPro提示强调，Royalty Pharma"已连续5年提高股息"，并且"相对于近期盈利增长，其交易价格处于较低的市盈率水平"。这些因素可能会吸引注重收入的投资者和那些在医疗保健板块寻找潜在价值的投资者。该公司目前的股息收益率为3.1%，这可能为股东提供稳定的收入流，同时等待像与Syndax这样的交易带来的潜在增长。
值得注意的是，InvestingPro为Royalty Pharma提供了8个额外的提示，为投资者提供了对公司财务健康状况和市场地位更全面的分析。
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