内华达州卡森市 - 临床阶段生物制药公司BioVie Inc. (NASDAQ: BIVI)宣布其注册直接发行的定价。该公司以每股2.83美元的价格发行1,146,000股普通股。预计此次交易将产生约320万美元的总收益。所得资金将用于营运资金和一般公司用途。
根据纳斯达克规则,此次发行将在市场上进行,ThinkEquity担任独家配售代理。预计发行及同步进行的私募将于2024年10月29日完成,但须满足惯例成交条件。
BioVie的证券根据2023年8月18日向美国证券交易委员会(SEC)提交并于2023年8月28日生效的货架注册声明(包括基础招股说明书)发行。详细说明发行条款的最终招股说明书补充文件和随附的招股说明书将向SEC提交。
本新闻稿不构成出售要约或购买证券的邀请,在任何州或司法管辖区,如果此类要约、邀请或出售在该州或司法管辖区的证券法下未经注册或取得资格即为非法,则不会在该州或司法管辖区出售这些证券。
BioVie致力于开发用于治疗慢性衰弱性疾病的药物疗法,包括肝病和神经及神经退行性疾病,如长期新冠、阿尔茨海默病和帕金森病。其药物候选品bezisterim针对神经炎症和胰岛素抵抗,这些因素与阿尔茨海默病和帕金森病有关。此外,该公司的孤儿药候选品BIV201正在接受FDA指导下的3期临床试验评估,用于肝硬化和腹水。
本文中呈现的信息基于BioVie Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中,BioVie Inc.一直积极通过股票发行筹集资金并为新型药物配方获取专利。该公司宣布了两次重大股票发行,一次旨在筹集约600万美元,另一次目标约为670万美元。两次发行都包括普通股和权证的发行,ThinkEquity担任独家配售代理。
BioVie还成功在日本、美国、印度和智利等多个国家为特利加压素的新型液体配方获得专利。这种配方旨在改善肝硬化患者腹水的管理,特别是在家庭护理环境中。
该公司还获准进行bezisterim的2期临床试验,这是一种用于治疗长期新冠相关神经症状的研究药物。这一批准为公司开启了获得美国国防部额外1260万美元拨款的可能性。
在公司新闻方面,BioVie报告董事Steve Gorlin辞职,并在其A类普通股进行1换10的反向拆股后,重新符合纳斯达克的最低投标价格要求。这些近期发展突显了BioVie对制药创新和公司发展的持续承诺。
InvestingPro 洞察
BioVie Inc.最近的注册直接发行定价正值公司财务指标和市场表现呈现复杂图景之际。根据InvestingPro数据,BioVie的市值为2189万美元,反映了其作为小型生物制药公司的地位。
公司股票显示出显著波动性,InvestingPro提示指出其"通常以高价格波动性交易"。这在其短期和长期表现的鲜明对比中表现得很明显。尽管BioVie在过去一个月内实现了138.33%的强劲回报,但在过去一年中经历了91.03%的大幅下跌。
BioVie的财务健康在挑战中呈现一些积极方面。一条InvestingPro提示指出,该公司"持有的现金多于债务",这可能为其追求临床阶段药物开发项目提供一些财务灵活性。此外,"流动资产超过短期债务",可能为应对即时财务压力提供缓冲。
然而,投资者应该意识到BioVie"在过去十二个月内未实现盈利",调整后的营业收入为-3218万美元。公司专注于开发阿尔茨海默病和帕金森病等慢性疾病的治疗方法需要大量研发投资,这反映在其当前的财务表现中。
对于那些有兴趣进行更深入分析的人,InvestingPro为BioVie提供了11条额外提示,提供了对公司财务状况和市场地位更全面的看法。
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