费城 - 强生公司（NYSE: JNJ）今天公布了GRAVITI第三期研究结果，突显了TREMFYA®（guselkumab）在治疗克罗恩病（CD）方面的有效性。研究发现，与接受安慰剂的患者相比，接受皮下注射TREMFYA®治疗48周后，更多患者达到了临床和内镜缓解。
GRAVITI研究评估了TREMFYA®（一种IL-23抑制剂）作为中度至重度活动性CD成年患者的皮下诱导和维持治疗的有效性。在第12周，超过一半接受TREMFYA®治疗的患者达到了临床缓解，显著改善最早在第4周就可观察到。到第48周，接受TREMFYA®维持剂量治疗的患者的临床缓解率比安慰剂组高出三倍多。
研究调查员Remo Panaccione博士指出，皮下注射guselkumab的快速和强劲反应可能为CD患者提供新的治疗选择。该研究的一年结果表明，这种治疗方法可以帮助患者控制症状并实现有意义的内镜改善。
待FDA批准后，TREMFYA®可能成为首个为CD患者提供皮下和静脉注射诱导方案的IL-23治疗。该药物已于2024年9月获FDA批准用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成年患者，目前CD治疗的申请正在审查中。
研究结果强化了TREMFYA®的安全性特征。强生公司强调，从治疗开始就可以自我管理的便利性符合他们为CD患者提供创新治疗解决方案的承诺。
本报告基于强生公司的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，强生公司报告了强劲的第三季度业绩，运营销售额增长6.3%，达到225亿美元。尽管在某些市场面临挑战，公司连续第三个季度上调了全年指引。RBC Capital Markets和Stifel Financial的分析师在这些强劲业绩之后提高了对强生公司的目标价。然而，公司也被命令在一起滑石粉癌症案件中支付1500万美元，他们计划对此判决提出上诉。这些是强生公司最近的一些发展。尽管面临法律挑战，公司的财务表现和分析师的积极展望凸显了该公司的韧性和持续增长的潜力。
InvestingPro洞察
强生公司最新的TREMFYA®临床试验结果与该公司在制药行业的强势地位相符。根据InvestingPro数据，强生公司拥有3873.4亿美元的巨大市值，凸显了其在医疗保健板块的重要性。该公司过去十二个月的收入增长为4.77%，毛利率高达69.16%，反映了其从产品组合（包括TREMFYA®等潜在新治疗方法）中创造价值的能力。
InvestingPro提示强调了强生公司的财务稳定性和持续表现。该公司已连续54年提高股息，展示了对股东回报的长期承诺。考虑到像TREMFYA®这样的药物扩大适应症可能带来新的收入来源，这一点尤为相关。此外，强生公司以适度的债务水平运营，为创新治疗方法的研发投资提供了财务灵活性。
另一个InvestingPro提示指出了该公司在制药行业的突出地位，这与强生公司持续扩大治疗产品的努力相一致，如GRAVITI研究结果所示。
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