KELOWNA, BC - 药物输送平台领导者Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX)(NASDAQ:LEXXW)宣布了其WEIGHT-A24-1动物研究的部分12周结果,突出显示了DehydraTECH-利拉鲁肽和某些DehydraTECH-CBD配方处理组的血糖水平显著降低。
该研究使用糖尿病Zucker大鼠,比较了各种DehydraTECH-CBD组合和重新配方的Rybelsus DehydraTECH组合与纯GLP-1药物司美格鲁肽和利拉鲁肽的表现。结果表明,DehydraTECH-利拉鲁肽和DehydraTECH-CBD B组的表现优于所有三个Rybelsus和纯司美格鲁肽DehydraTECH组,其中H组(DehydraTECH-利拉鲁肽)在第84天时血糖水平显著降低了11.54%。
这项开创性研究是首次评估经DehydraTECH处理的利拉鲁肽,DehydraTECH是Lexaria的专利药物输送技术,历来能够增强口服药物的生物吸收。在研究中,经处理的利拉鲁肽以口服方式给药,尽管它通常以注射方式使用(品牌名为Saxenda或Victoza),这表明其口服形式可能具有商业可行性。
研究的进一步数据,包括第二组的体重和血糖结果,以及大脑和血液吸收药代动力学,尚未公布。Lexaria正在解决第三方实验室的延误问题,以加快完成这些分析。
该研究采用全面方法,包括超过1,500个血浆样本用于详细的药代动力学分析,并将包括肝肾功能和血液化学等一系列健康指标。
这些结果基于Lexaria Bioscience Corp.的新闻稿声明,虽然结果令人鼓舞,但由于每个研究组的动物数量较少,预计不会达到统计学显著性。相反,公司对明显趋势提供了评论,并将继续报告即将公布的数据。
在其他近期新闻中,Lexaria Bioscience Corp.报告称,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂市场显著增长,2024年第二季度收入达到110.4亿美元。公司还宣布将于2025年1月14日举行年度和特别股东大会,此前公司最近进行了股票认购权证的私募配售。在领导层更新方面,Lexaria Bioscience欢迎Richard Christopher担任CEO,Michael Shankman担任CFO。
公司已启动一项人体试点研究,评估经其专有DehydraTECH技术处理的口服糖尿病治疗药物tirzepatide。该研究旨在评估药物的血液吸收水平和血糖控制。Lexaria Bioscience还与PharmaCO签订了材料转让协议,用于DehydraTECH的临床前试验。
初步研究表明,DehydraTECH处理的Rybelsus吸收趋势更高,表明在糖尿病管理和减重效果方面可能具有潜在益处。鉴于这些发展,H.C. Wainwright分析师维持了对Lexaria Bioscience的买入评级。这些是公司近期运营的最新进展。
InvestingPro洞察
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX)最近宣布的WEIGHT-A24-1动物研究结果令人鼓舞,与几个关键财务指标和分析师预期相一致。根据InvestingPro数据,截至2024年第三季度的过去十二个月,公司收入增长为34.05%,分析师预计本年度销售额将进一步增长。如果利拉鲁肽的口服给药在人体试验中证明成功,Lexaria的DehydraTECH技术的潜在商业可行性可能会推动这一积极的收入扩张前景。
尽管公司研究创新,但InvestingPro提示显示,Lexaria目前尚未盈利,市盈率为负值-10.11。然而,公司的财务稳定性得到了加强,因为其资产负债表上的现金多于债务,流动资产超过短期债务。这种财务状况可能为Lexaria提供继续研发工作所需的资金,而无需立即考虑盈利问题。
该股票最近的表现值得注意,过去一年的价格总回报率为123.14%。这一显著增长可能反映了投资者对Lexaria在药物输送领域潜力的乐观情绪。然而,由于股票目前交易价格为52周高点的39.42%,如果公司的研究继续产生积极结果,可能还有进一步增长的空间。
对于寻求更全面分析的投资者,InvestingPro为LEXX提供了9个额外的提示,可以更深入地了解公司的财务健康状况和市场地位。
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