密歇根州法明顿希尔斯 - 专注于眼科治疗的生物制药公司Ocuphire Pharma, Inc. (NASDAQ:OCUP)宣布收购了致力于遗传性视网膜疾病(IRDs)基因治疗的公司Opus Genetics, Inc.。该交易于周二完成，导致了一个新实体的形成，该实体将更名为Opus Genetics, Inc.，并将从2024年10月24日起以IRD为股票代码进行交易。
此次合并旨在打造IRDs基因治疗领域的领导者，Ocuphire将为合并后公司的产品线带来后期药物开发专业知识。这包括OPGx-LCA5基因治疗候选药物，该药物在针对早发性视网膜退化患者的1/2期试验中显示了令人鼓舞的六个月安全性和视力改善数据。
合并后公司的产品线还包括Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%，目前正在进行针对老花眼和弱光视力障碍的3期试验。同时，公司将为APX3330寻求战略合作伙伴，该药物旨在治疗非增殖性糖尿病视网膜病变，以集中资源于收购的基因治疗项目。
公司已安排今天美国东部时间下午4:30召开电话会议，讨论此次收购。合并后公司的预期现金储备将延续至2026年，预计2025年将达到几个临床里程碑，包括OPGx-LCA5 1/2期试验的额外数据和LYNX-2和VEGA-3 3期试验的顶线数据。
就收购条款而言，Ocuphire向Opus Genetics股东发行了520万股普通股和1.41万股可转换优先股。收购后，Ocuphire的收购前股东将拥有合并后公司约58%的股份，而Opus Genetics的股东将拥有约42%的股份。
新实体的领导团队将包括George Magrath博士担任CEO和Ben Yerxa博士担任总裁。来自Opus Genetics的董事会成员，包括科学联合创始人Jean Bennett博士，将加入合并后公司的董事会。
这一战略举措预计将使公司在IRD治疗市场中处于有利地位。本报告的信息基于新闻稿声明。
在其他近期新闻中，Ocuphire Pharma报告了其眼科治疗RYZUMVI的两项关键3期临床试验的积极结果。试验显示，在给药后90分钟内，大量受试者达到了正常瞳孔大小。公司还启动了VEGA-3 3期临床试验，用于治疗老花眼，这是一种影响眼睛聚焦近处物体能力的疾病。同时，LYNX-2 3期试验正在进行中，研究弱光条件下视力下降的情况。
Ocuphire还在推进APX3330的开发，这是一种用于非增殖性糖尿病视网膜病变的口服治疗候选药物，ZETA-2 2/3期试验计划于2025年开始。分析师公司H.C. Wainwright和Canaccord Genuity维持了对Ocuphire股票的买入评级，尽管降低了目标价。这些发展突显了Ocuphire在推进眼科疾病治疗方面的持续努力。
InvestingPro洞察
随着Ocuphire Pharma开始与Opus Genetics进行这一变革性合并，投资者应考虑一些来自InvestingPro的关键财务指标和洞察。该公司的市值为3458万美元，反映了其在生物技术板块的当前估值。
InvestingPro数据显示，Ocuphire截至2024年第二季度的过去十二个月收入为1645万美元，同期收入大幅下降63.67%。这一下降与InvestingPro提示的分析师预期本年度销售下降的观点一致。鉴于公司战略转向遗传性视网膜疾病的基因治疗，这一信息尤为相关。
另一个关键的InvestingPro提示强调，Ocuphire的资产负债表上持有的现金多于债务，这可能在公司整合Opus Genetics并推进其产品线时带来优势。这一强劲的流动性状况可能支持文章中提到的延长至2026年的现金储备。
值得注意的是，InvestingPro为Ocuphire Pharma提供了8个额外的提示，为有兴趣深入了解公司财务健康状况和前景的投资者提供了更全面的分析。
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