巴塞罗那 - 全球医疗保健公司盖立复(MCE:GRF, MCE:GRF.P, NASDAQ:GRFS)宣布与生物医学高级研究和开发局(BARDA)合作，评估一种用于治疗芥子气导致眼部损伤的实验性眼药水。此次合作旨在探索目前正在开发用于干眼症(DED)的眼表免疫球蛋白(OSIG)眼药水，在中和这种化学战剂影响方面的潜力。
芥子气（俗称芥子气）会导致严重的眼部损伤，可能导致失明。临床前研究将重点关注OSIG的抗炎和免疫调节特性，目标是防止免疫系统攻击被芥子气暴露改变的自身抗原。如果成功，这些研究可能为芥子气眼部损伤的首个FDA批准的医疗治疗方法之一铺平道路。
盖立复还计划在2025年上半年启动OSIG用于DED的二期临床试验。这项试验是公司扩大创新管线和提升患者护理的努力的一部分。公司首席科学创新官Joerg Schuettrumpf强调了他们致力于开发改善患者视力和生活质量的治疗方法的承诺。
与BARDA的合作紧随盖立复最近宣布与其子公司GigaGen签订合同，开发针对生物威胁（包括肉毒神经毒素）的抗体疗法，该项目得到了美国卫生与公众服务部(HHS)的联邦资金支持。
这一举措反映了盖立复通过创新医疗解决方案解决慢性、罕见和普遍疾病的决心。作为血浆衍生药物市场的重要参与者，该公司运营着世界上最大的献血中心网络，并在输血医学领域处于领先地位。
本文信息基于盖立复公司的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，作为血浆衍生药物的领先生产商，盖立复获得美国食品和药物管理局(FDA)批准，扩大其产品XEMBIFY的适应症。该批准允许未经治疗的原发性体液免疫缺陷(PI)患者使用XEMBIFY，使其成为第一个可以在未经静脉注射治疗的情况下使用的20%皮下注射免疫球蛋白(SCIg)产品。这一决定得到了四期临床试验数据的支持，显示XEMBIFY每两周一次给药与每周一次给药同样有效，且没有特殊的安全性问题。标签扩展预计将通过消除初始静脉治疗的需求，为患者提供更大的便利。
除此之外，盖立复的子公司Biotest预计在未来七年内，其静脉注射免疫球蛋白(Ig)产品Yimmugo在美国的收入将接近10亿美元。FDA最近批准Yimmugo用于治疗原发性免疫缺陷，该产品将于2025年第一季度进入美国市场。Yimmugo是Biotest位于德国Dreieich的新FDA认证生产设施生产的首个在美国商业化的产品。
这些最新发展是盖立复专注于治疗免疫缺陷的更广泛业务战略的一部分。该公司致力于扩大其在美国的静脉注射和皮下注射Ig治疗产品组合，目前处于后期开发阶段的纤维蛋白原和trimodulin将补充Yimmugo。
InvestingPro 洞察
随着盖立复(NASDAQ:GRFS)通过OSIG眼药水和与BARDA的合作进军新的治疗领域，投资者可能会对公司的财务指标感兴趣。根据InvestingPro数据，盖立复的市值为74.3亿美元，市盈率为44.01，表明市场对公司未来的盈利增长有很高的期望。
一个InvestingPro提示指出，盖立复的净收入预计今年将增长，这与公司扩大创新管线和潜在进入化学战伤害治疗等新市场的努力相一致。这一增长预期可能由OSIG开发计划和最近与GigaGen签订的生物防御治疗合同等举措推动。
另一个相关的InvestingPro提示显示，盖立复在过去十二个月内一直保持盈利，同期收入为72.9亿美元。这种盈利能力为公司投资OSIG眼药水等研发项目提供了坚实的基础。
对于有兴趣进行更全面分析的投资者，InvestingPro提供了额外的提示和指标，可能为盖立复的财务健康和增长前景提供更深入的洞察。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。