KELOWNA, BC - Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX) 宣布了其WEIGHT-A24-1动物研究的部分最终结果，显示其DehydraTECH-利拉鲁肽和某些DehydraTECH-CBD配方在促进减肥方面取得了积极成果。研究发现，这些组别在12周内的减重效果优于其他组别，尤其在最后四周加速明显。
该研究使用了经过预处理的糖尿病Zucker大鼠，在初始适应期后进行了12周的给药。研究期间收集了超过1,500份血浆样本进行详细的药代动力学分析，并定期测量体重和血糖读数。研究的主要焦点是不同研究组的相对表现，为未来研究提供方向性证据。
研究结果显示，DehydraTECH-利拉鲁肽和DehydraTECH-CBD组B、C和D的减重效果优于其他组别，包括那些使用Rybelsus® DehydraTECH配方的组别，无论是否使用SNAC技术处理。这项研究也是首次评估经DehydraTECH处理的利拉鲁肽，该药物通常以Saxenda®或Victoza®品牌名称通过注射给药。
Lexaria已就利拉鲁肽经DehydraTECH技术处理后的独特表现提交了专利申请。然而，公司提醒不要直接将动物研究结果与人类减肥研究进行比较，因为这些动物可以无限制地获取食物，这可能导致病态肥胖。
研究的进一步数据，包括血糖发现和大脑及血液吸收药代动力学分析，尚未完成。Lexaria正在努力减少第三方实验室的延误，以完成这项工作，并将在结果可用时立即报告。
DehydraTECH™是Lexaria的专利药物递送配方和处理平台技术，旨在改善活性药物成分通过口服进入血流的方式。该公司拥有自己的持牌研究实验室，拥有强大的知识产权组合，在全球已获得46项专利，还有多项专利正在申请中。
本公告基于新闻稿声明，读者应注意，其中包含的前瞻性陈述基于当前信息，并受风险和不确定性的影响。
在其他最新消息中，Teva Pharmaceutical Industries Ltd报告2024年第二季度收入增长11%，达到42亿美元。该公司还在美国推出了Sandostatin® LAR Depot的首个仿制药，这是一种用于治疗肢端肥大症和与类癌综合征相关的严重腹泻的药物。在法律方面，Teva就美国纠纷达成4.5亿美元的和解，并与巴尔的摩市就阿片类药物诉讼达成8000万美元的和解。UBS和BofA Securities的分析师维持了对Teva股票的买入评级，UBS将目标价上调至26.00美元，原因是Teva的药物候选者duvakitug前景看好。
与此同时，Exelixis赢得了一项法律裁决，确保其抗癌药物Cabometyx的专利保护延长至2030年。这一进展促使Morgan Stanley将Exelixis的目标价上调至30.00美元。
在其他发展方面，Immuneering Corporation的胰腺癌药物候选IMM-1-104获得FDA孤儿药资格。这是继早期Phase 2a试验结果令人鼓舞之后的又一进展。这些是涉及Exelixis、Immuneering和Teva Pharmaceuticals的最新发展。
InvestingPro洞察
为了补充Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX)最近关于其减肥研究结果的公告，让我们看看制药行业另一个主要参与者Teva Pharmaceutical Industries Limited (NYSE:TEVA)的一些财务洞察。
根据InvestingPro数据，Teva的市值达到206.4亿美元，显示出令人印象深刻的市场表现。该公司的股票展现出强劲的势头，过去一年的价格总回报率高达123.89%，过去六个月的回报率为41.15%。这种上升趋势与Teva作为制药行业重要参与者的地位相符，这可能会引起关注Lexaria Bioscience等公司发展的投资者的兴趣。
InvestingPro提示强调，Teva的净收入预计今年将会增长，分析师预测公司将实现盈利。这一积极前景在Lexaria正在进行的研究背景下尤为相关，因为两家公司都在制药板块运营，盈利能力往往取决于成功的药物开发和商业化。
值得注意的是，截至2024年第二季度，Teva过去十二个月的收入为162.9亿美元，同期收入增长8.48%。这种增长轨迹可能表明制药行业整体健康，这可能对Lexaria等较小的公司在推进研发工作时有利。
对于有兴趣深入了解Teva财务状况和未来前景的投资者，InvestingPro提供了12个额外的提示，全面展示了公司在市场中的地位。
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