马萨诸塞州马尔伯勒 - 波士顿科学公司(NYSE:BSX)宣布其FARAWAVE™ NAV消融导管获得FDA批准,FARAVIEW™软件获得510(k)许可。这些产品旨在增强心脏消融手术的可视化效果。这一进展标志着阵发性房颤(AF)这一常见心律失常治疗的重大进步。
新获批的FARAWAVE NAV消融导管集成了磁导航功能,使医生能够使用单一设备进行心脏标测和脉冲场消融(PFA)治疗。这一创新旨在通过减少多次设备更换的需求来简化手术流程。与导管配套使用的FARAVIEW软件提供了导管放置和治疗过程的动态视图,有望提高手术指导和效率。
波士顿科学电生理学部门总裁Nick Spadea-Anello表示,这些技术的引入预计将为FARAPULSE PFA系统提供更高效的消融标测体验和更具成本效益的工具。他指出,该平台已在全球范围内治疗了超过125,000名患者。
纽约Mount Sinai Fuster心脏医院电生理学主任Vivek Reddy博士强调了集成系统的临床优势,包括可能改善手术指导、减少透视时间并有助于评估治疗效果。然而,需要注意的是,Reddy博士是波士顿科学的付费顾问。
波士顿科学将立即在美国推出FARAWAVE NAV消融导管和FARAVIEW软件。作为医疗技术领域45年来的领导者,该公司致力于开发满足患者需求并降低医疗成本的解决方案。
这则新闻基于波士顿科学公司的新闻稿声明。
在其他近期新闻中,波士顿科学公司成为几项重大发展的主角。该公司的第二季度业绩显著超出预期,收入和调整后每股收益均有所增长。金融服务公司Stifel将波士顿科学股票的目标价从之前的85美元上调至100美元,这是在预期OPTION试验结果公布之前做出的调整。该试验评估了波士顿科学的左心耳封堵(LAAC)设备WATCHMAN的潜在市场扩张。
此外,波士顿科学完成了对Silk Road Medical的收购,通过创新的颈动脉血运重建手术扩大了其产品组合。分析公司Baird和TD Cowen调整了对波士顿科学的展望,Baird将股票目标价上调至100美元,TD Cowen重申了买入评级。这些调整是基于对强劲的第三季度表现的预期,以及对即将公布的Acurate IDE试验结果的信心。
波士顿科学还获得了日本药品和医疗器械局对其FARAPULSE脉冲场消融系统的批准,并计划在日本推出。此外,美国食品和药物管理局批准扩大使用波士顿科学的INGEVITY+起搏导线。这些最新进展凸显了波士顿科学对创新和增长的持续承诺。
InvestingPro 见解
波士顿科学最近获得FDA批准的FARAWAVE™ NAV消融导管和FARAVIEW™软件与公司的强劲市场地位和增长轨迹相一致。根据InvestingPro数据,波士顿科学拥有1,299亿美元的可观市值,反映了其在医疗设备与用品行业的突出地位。
公司在过去十二个月的收入增长为13.65%,季度收入增长为14.48%,凸显了其创新和扩大产品线的能力。考虑到新批准的心脏消融技术的潜在市场影响,这一增长尤为相关。
InvestingPro提示强调,波士顿科学的净收入预计今年将增长,这可能部分归因于新产品如FARAWAVE NAV消融导管的预期成功。此外,相对于近期盈利增长,公司的市盈率较低,考虑到最近的产品批准和市场扩张,这表明对投资者可能具有潜在价值。
值得注意的是,波士顿科学在过去一年中表现出高回报,价格总回报率高达70.42%。这一表现,加上公司过去五年的强劲回报,表明其增长轨迹持续稳定,可能会因其最新的心脏护理技术进步而进一步增强。
对于寻求更全面见解的投资者,InvestingPro提供了关于波士顿科学的17个额外提示,可以更深入地了解公司的财务健康状况和市场地位。
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