H.C. Wainwright确认维持Ventyx Biosciences Inc (NASDAQ:VTYX)的中性评级和6.00美元的目标价。这一决定是在United European Gastroenterology Week会议上公布tamuzimod (VTX002)治疗溃疡性结肠炎(UC)的Phase 2研究长期疗效(LTE)数据之后做出的。
这项包括213名参与者的Phase 2研究在第13周达到了临床缓解的主要终点，每日一次30 mg和60 mg剂量均达到了这一目标。30 mg剂量的缓解率为24%，60 mg剂量为28%，相比安慰剂组11%的缓解率有显著提高。60 mg剂量显示出17%的安慰剂调整缓解率，这与其他口服治疗和生物制剂相当，尽管略低于一些竞争对手。
此外，60 mg剂量组有29%的患者达到内镜缓解，30 mg剂量组为21%，而安慰剂组仅为7%。这些数据表明治疗组和安慰剂组在疗效上存在显著差异。在完成研究初始13周的患者中，85名进入长期延伸阶段，82名在第52周接受了疗效评估。在这一时点，两个剂量组的临床缓解率均增加到50%，而安慰剂组为18%。
尽管LTE数据积极，Ventyx Biosciences表示，如果没有合作伙伴，不打算将tamuzimod推进到Phase 3试验。分析师指出，虽然结果令人鼓舞，但除非吸引潜在合作伙伴的兴趣，否则不太可能影响股票走势。公司的策略和最近的研究结果导致维持中性评级和6美元的目标价。
Ventyx Biosciences公布了tamuzimod治疗溃疡性结肠炎的Phase 2试验新数据，强调了该药物的安全性和有效性。公司还确认获得制药巨头赛诺菲2700万美元的投资，这与Ventyx用于帕金森病和肥胖症的候选药物VTX3232有关。公司领导层发生了重大变化，CFO Martin Auster离职，Roy Gonzales担任临时首席财务官和首席会计官。
分析师报告显示，Piper Sandler维持Ventyx Biosciences的增持评级，而Oppenheimer降低了目标价但保持优于大市评级。H.C. Wainwright继续保持中性立场。公司报告季度净亏损3860万美元，现金、现金等价物和可销售证券总额为2.797亿美元。
尽管Ventyx的药物VTX958在治疗克罗恩病的Phase 2试验中未达到主要目标，但在一个关键的次要终点上显示出积极影响。然而，Ventyx表示不会用内部资源进一步开展VTX958的试验。
InvestingPro洞察
最近的InvestingPro数据为Ventyx Biosciences (NASDAQ:VTYX)的当前情况提供了额外背景。尽管tamuzimod的Phase 2研究长期疗效数据积极，但公司的财务指标显示出一些挑战。VTYX的市值为1.7031亿美元，截至2024年第二季度的过去十二个月P/E比率为-0.99，表明公司目前尚未盈利。
InvestingPro提示强调，VTYX正在快速消耗现金，预计今年不会盈利，这与公司在没有合作伙伴的情况下不愿将tamuzimod推进到Phase 3试验的态度一致。然而，值得注意的是，VTYX的资产负债表上现金多于债务，提供了一定的财务灵活性。
该股票经历了显著波动，过去一周回报率为16.43%，但过去一年下跌了87.08%。这种波动性反映了生物制药投资的不确定性，特别是对于处于临床试验阶段的公司而言。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro为VTYX提供了11个额外提示，可以更深入地了解公司的财务健康状况和市场地位。
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