奥地利维也纳 - 强生公司（NYSE: JNJ）宣布其药物TREMFYA®（guselkumab）在治疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）方面取得积极结果，这些结果基于最近的三期研究数据。该药物已于2024年9月获得FDA批准用于治疗UC，目前正在接受CD治疗的审查。
在2024年欧洲联合胃肠病学周（UEG Week）上公布的研究结果表明，与ustekinumab和安慰剂相比，TREMFYA®在两种疾病中都达到了更高的内镜缓解率，特别是在之前对生物制剂治疗反应不佳或首次接受此类治疗的患者中。
在GALAXI 2和3 CD研究中，每8周接受一次TREMFYA®治疗的生物制剂初治患者中，44%在第48周达到内镜缓解；更频繁给药方案的患者中，46.1%达到内镜缓解，而ustekinumab组为29.8%。在QUASAR UC研究中，TREMFYA®组分别有38.1%和41.7%的患者在第44周达到缓解，而安慰剂组为20.4%。
该药物在对生物制剂/JAK抑制剂反应不足或不耐受的患者中也显示出疗效。在CD患者中，TREMFYA®组分别有28.1%和28.6%的患者达到内镜缓解，而ustekinumab组为20.5%。在UC患者中，TREMFYA®组的比率为31.2%和23.9%，而安慰剂组为8%。
根据公司声明，这些结果进一步证实了TREMFYA®在治疗UC和CD方面的既定安全性。TREMFYA®是一种完全人源化的单克隆抗体，作用于IL-23通路，该通路与慢性炎症性疾病有关。
该药物用于CD治疗的申请目前正在美国和欧洲监管机构审查中。强生公司表示，这些进展建立在其近三十年来在炎症性肠病（IBD）治疗和创新领域的领导地位之上。这些信息基于强生公司的新闻稿。
在其他近期新闻中，强生公司以6亿美元完成了对心力衰竭治疗专家V-Wave Ltd.的收购。这次收购的财务影响包括2024年第四季度约6亿美元的研发费用，预计将使强生公司2024年的每股收益（EPS）减少0.24美元，2025年减少0.06美元。Stifel和Wells Fargo随后调整了对该公司的EPS预估。
公司还积极参与临床试验，其药物ERLEADA®在一项前列腺癌研究中显示出显著的生存获益。然而，一项中期登革热预防试验已被终止。在产品扩展方面，强生公司已向FDA提交了DARZALEX FASPRO®治疗的新适应症补充生物制品许可申请。
此外，强生公司的子公司Red River Talc LLC已申请预包装第11章破产，作为解决美国持续的化妆滑石相关卵巢癌索赔的策略的一部分。这些发展反映了公司近期在并购、收益、分析师评级和其他公司新闻领域的活动。
InvestingPro洞察
强生公司（NYSE: JNJ）TREMFYA®在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面的积极结果与公司的盘坚地位和财务健康状况相一致。根据InvestingPro数据，强生公司拥有3867.2亿美元的巨大市值，反映了其在制药行业的主要地位。
公司过去十二个月的收入增长为5.13%，毛利率高达69.43%，表明其能够从产品组合（包括TREMFYA®等创新治疗方法）中获得可观回报。这种财务实力支持着持续的研发努力，这对于保持在炎症性肠病（IBD）治疗市场的领导地位至关重要。
InvestingPro提示强调了强生公司作为投资对象的稳定性和吸引力。公司已连续53年提高股息，展示了其对股东回报的承诺。考虑到TREMFYA®扩大批准适应症可能带来的收入增长，这一点尤为相关。
此外，相对于近期盈利增长，强生公司的市盈率较低，PEG比率为0.11。这表明，考虑到其增长前景，该股票可能被低估，而这些前景可能会因TREMFYA®和其他管线产品的成功而进一步增强。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro提供了8个额外的提示，可能为强生公司的投资潜力提供更深入的洞察。
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