不列颠哥伦比亚省基洛纳 - 药物递送平台创新公司Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX, LEXXW)已开始一项人体试点研究，以评估经其专有DehydraTECH技术处理的糖尿病治疗药物tirzepatide的口服剂型。该研究涉及最多10名健康志愿者，本周早些时候开始了初始剂量阶段，预计将于周日完成。
该研究旨在评估DehydraTECH处理的tirzepatide的耐受性、血液吸收水平和血糖控制情况。目前，tirzepatide仅以注射剂形式提供，品牌名为Zepbound®和Mounjaro®，由礼来™公司拥有。预计这些品牌在2024年将产生约150亿美元的收入。
Lexaria的DehydraTECH技术旨在提高口服时活性药物成分（APIs）进入血液的递送效率。Lexaria之前的人体试点研究表明，同类药物semaglutide经DehydraTECH处理后，与现有口服片剂相比，吸收率提高，副作用减少。
当前的研究采用随机交叉设计，初始剂量后将有数周的清洗期。第二个为期7天的给药阶段计划在11月中旬进行，届时受试者将接受另一种治疗条件。在初始剂量阶段未报告严重不良事件。
Lexaria的研究努力是其改善口服药物递送更广泛战略的一部分。该公司拥有一个获得许可的内部研究实验室，在全球拥有46项已授权专利和几项待批专利。Lexaria希望能够证明tirzepatide以口服形式具有显著的吸收率，这将是一个新的市场发展，因为tirzepatide目前仅通过注射给药。
这项研究的进展基于新闻稿声明，是Lexaria正在进行的研究计划的一部分。公司的前瞻性声明反映了其抱负，并受到一系列风险和不确定性的影响。因此，不能保证研究将达到预期结果或导致可上市产品。
在其他近期新闻中，Lexaria Bioscience Corp.报告称，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂市场显著增长，2024年第二季度收入达到110.4亿美元。公司的DehydraTECH药物递送系统已显示出改善semaglutide（GLP-1市场的主要产品）的药物递送动力学和血糖控制。Lexaria Bioscience还进行了领导层变动，任命Richard Christopher为新任CEO，Michael Shankman为CFO，预期强劲增长。公司已与PharmaCO签订材料转让协议，用于DehydraTECH的临床前试验。初步研究表明，DehydraTECH处理的Rybelsus吸收趋势更高，暗示在糖尿病管理和减重效果方面的潜在益处。H.C. Wainwright分析师维持对Lexaria Bioscience的买入评级。这些是公司运营的最新发展。
InvestingPro洞察
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX)创新的药物递送方法与其强劲的财务状况和增长潜力相一致。根据InvestingPro数据，截至2024年第三季度的过去十二个月，公司的收入增长率达到了令人印象深刻的34.05%，表明其研发努力正在带来积极的发展轨迹。
一条InvestingPro提示强调，Lexaria的现金持有量超过债务，这对于一家从事昂贵研发活动（如tirzepatide研究）的生物科技公司来说至关重要。这种财务稳定性为Lexaria提供了追求其雄心勃勃的药物递送项目所需的资金支持。
另一条相关的InvestingPro提示指出，分析师预计本年度销售将增长。这一预期与Lexaria正在进行的研究和口服药物递送的潜在突破相一致，这可能会带来与制药巨头的合作或许可协议。
值得注意的是，Lexaria的市值相对较小，为4,838万美元，这表明如果其DehydraTECH技术在人体试验中证明成功，公司还有很大的增长空间。另一条InvestingPro提示指出的高收入估值倍数反映了投资者对其未来潜力的乐观态度。
对于希望深入了解Lexaria前景的投资者，InvestingPro提供了6条额外的提示，可能为公司的财务健康和市场地位提供有价值的洞察。
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