周一，BTIG重申了对Liquidia Technologies (NASDAQ:LQDA)的买入评级和25.00美元的目标价，这是在该公司产品Yutrepia涉及的法律进展之后。美国最高法院拒绝审理United Therapeutics Corporation（中性）对'793专利的质疑，该专利涉及在肺动脉高压（PH）中使用DPI曲前列尼尔。这一决定实际上使'793专利无效，消除了Liquidia的任何潜在法律障碍。
BTIG的分析师指出，FDA已经暂时批准Yutrepia用于治疗肺动脉高压（PAH）和与间质性肺病相关的肺动脉高压（PH-ILD）。Yutrepia的最终批准现在取决于授予Tyvaso DPI的新化学实体（NCE）独占期的到期，该独占期将于2025年5月到期。如果在此日期之前NCE认定被撤销，也有可能提前获得完全批准。
Liquidia Technologies现在可以在没有来自United Therapeutics关于'793专利的法律禁令威胁的情况下向前推进。这一专利争议的解决标志着Liquidia在将Yutrepia推向PAH和PH-ILD患者市场的道路上迈出了重要一步。
这一法律程序的结果可能会加快Yutrepia对患者的可用性，这取决于未来与Tyvaso DPI的NCE独占权相关的决定。预计Yutrepia的全面商业发布将在NCE独占期结束或提前撤销后进行。
在其他近期新闻中，Liquidia Technologies报告2024年第二季度收入下降，从去年同期的4.8百万美元降至3.7百万美元。尽管如此，公司仍维持1.33亿美元的现金储备。公司还面临法律挑战，面对United Therapeutics Corporation的renewed诉讼，并已对FDA就该机构授予United Therapeutics的药物Tyvaso DPI®三年新临床研究独占权提起法律诉讼。
Liquidia还为心肺药物开发获得了约1亿美元的资金，这将支持YUTREPIA的开发和其他临床试验。LifeSci Capital开始对Liquidia Technologies进行报道，给予优于大市评级。其他公司如H.C. Wainwright、BofA Securities、Jefferies和BTIG已调整了对Liquidia的股票目标价，而高盛则保持对United Therapeutics的中性评级。
InvestingPro洞察
随着Liquidia Technologies (NASDAQ:LQDA)接近Yutrepia的潜在市场进入，InvestingPro数据为投资者提供了额外的背景。该公司的市值为950.94百万美元，反映了投资者对其未来前景的乐观态度。尽管法律进展积极，但InvestingPro提示显示，分析师预计本年度销售额将下降，且公司预计今年不会盈利。
然而，Liquidia的财务状况显示出一些优势。一个InvestingPro提示指出，公司的流动资产超过短期债务，表明在为Yutrepia的潜在发布做准备时，公司近期财务状况稳健。此外，公司过去一年的表现强劲，一年价格总回报率为51.51%。
投资者应注意，Liquidia的交易价格处于高收入估值倍数，这可能反映了市场对Yutrepia进入市场后未来增长的预期。为了进行更全面的分析，InvestingPro为Liquidia Technologies提供了11个额外的提示，深入洞察公司的财务健康状况和市场地位。
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