RALEIGH, N.C.和TEL AVIV, Israel - RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL)今天宣布与加州Medicaid医疗保健计划Medi-Cal续签合同,将Talicia保留在Medi-Cal按服务收费(FFS)合同药品清单中。这项自2024年10月1日起生效的续约,确保约1500万加州居民可以继续使用Talicia,无需事先授权且自付额为0美元。
Talicia是一种用于治疗幽门螺杆菌(H. pylori)感染的药物,符合美国胃肠病学会(ACG)新发布的临床指南,该指南将其列为推荐的一线治疗方案。幽门螺杆菌是一个重大的健康问题,影响约35%的美国成年人口,并被世界卫生组织(WHO)认定为1类致癌物,因其与胃癌有关。
这项协议凸显了Medi-Cal和RedHill对患者护理的承诺。RedHill Biopharma, Inc.的总裁兼首席商务官Rick D. Scruggs强调,在ACG指南更新后续签合同的重要性,以及Talicia一天三次口服胶囊的便利性。
Talicia的配方结合了两种抗生素和一种质子泵抑制剂,旨在对抗幽门螺杆菌对其他抗生素(特别是克拉霉素)日益增长的耐药性。该药物于2019年11月获得美国FDA批准,在其关键的第3期研究中显示幽门螺杆菌感染的根除率达84%。
RedHill Biopharma是一家专注于胃肠道和传染病的专业生物制药公司。其产品Talicia在美国的专利保护期延续至2034年,全球还有其他专利正在申请中。
这则新闻基于新闻稿声明,反映了持续改善患者治疗效果和获得必要治疗的努力。
在其他近期新闻中,RedHill Biopharma Ltd.报告了其药物opaganib在体内研究中的有望结果,显示出治疗肥胖和2型糖尿病的潜力。由Apogee Biotechnology Corporation进行的研究表明,opaganib可能减少体重增加并改善葡萄糖耐受性。此外,RedHill最近完成了一项全球终止协议,使其现金状况增加约990万美元,并可能获得额外74万美元的机会。
该公司还启动了其口服抗病毒药物RHB-107的2期试验,作为早期COVID-19的门诊治疗。这项全球试验是恶劣环境中增强败血症结果联盟(ACESO)PROTECT平台研究的一部分,旨在在多个国家招募300名患者。这种针对宿主的治疗在之前的美国2期研究中显示显著降低了住院率。
Opaganib被两个美国政府对策项目选中,评估其治疗急性辐射综合征(ARS)和硫芥暴露的潜力。它还显示出对SARS-CoV-2、甲型流感和埃博拉病毒的抗病毒活性。这些发展突显了该公司在药物研究和开发方面的持续努力。
InvestingPro 洞察
RedHill Biopharma与Medi-Cal续签Talicia合同的时机对公司来说至关重要,正如最近的InvestingPro数据所揭示的那样。尽管有这个好消息,但公司面临着重大的财务挑战。
根据InvestingPro提示,RedHill正在"快速消耗现金",且其"短期债务超过流动资产"。这种财务压力反映在公司的市值上,目前仅为1119万美元。截至2024年第二季度的过去十二个月,公司的收入为371万美元,同期收入增长率为令人担忧的-89.63%。
然而,并非一片黯淡。一条InvestingPro提示指出,"分析师预计本年度销售额将增长",这可能部分归因于Talicia的Medi-Cal合同续签。此外,另一条提示表明"分析师预测公司今年将实现盈利",为RedHill的财务未来带来一线希望。
公司的股票表现一直波动较大,InvestingPro数据显示过去一周回报率为-9.98%,年初至今回报率为-76.05%。这种波动性与InvestingPro提示中"股票通常以高价格波动性交易"的说法一致。
对于寻求更全面分析的投资者,InvestingPro为RedHill Biopharma提供了14条额外提示,可以更深入地了解公司的财务健康状况和市场地位。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。