圣地亚哥 - Neurocrine Biosciences, Inc. (NASDAQ:NBIX) 分享了KINECT-HD2研究的中期结果，表明使用INGREZZA (valbenazine) 胶囊治疗亨廷顿舞蹈症的改善效果持续。这些在费城举行的2024年MDS国际帕金森病和运动障碍大会上公布的结果显示，这些改善效果持续到第104周，不受患者同时使用抗精神病药物的影响。
KINECT-HD2研究是一项开放标签临床试验，评估INGREZZA（一种囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂）对成年亨廷顿舞蹈症患者的长期安全性和有效性。该研究的特点是包括正在接受抗精神病治疗的患者，这是亨廷顿病神经精神症状的常见治疗方法，通常与舞蹈症并存但不直接针对舞蹈症。
Neurocrine Biosciences的首席医疗官Eiry W. Roberts医学博士强调了这些发现的重要性，表示它们强化了INGREZZA治疗的临床安全性和持续的舞蹈症改善效果。数据显示，超过一半的参与者从第2周开始就经历了"显著改善"或"非常显著改善"的症状，并且这种反应一直持续到第104周。
KINECT-HD2的中期分析显示，INGREZZA在第2周将舞蹈症评分从基线降低了-3.4，第4周降低了-4.6，并在第104周保持了-5.2的持续疗效。最常见的不良事件是跌倒、嗜睡和疲劳，与先前KINECT-HD研究的发现一致。
亨廷顿病是一种遗传性神经退行性疾病，特征是不自主运动（舞蹈症）、认知能力下降和精神症状。据估计，美国约有41,000名成年人受到影响。
这些信息基于Neurocrine Biosciences, Inc.的新闻稿。该公司继续专注于开发神经系统和神经精神疾病的治疗方法，其产品组合包括FDA批准用于治疗迟发性运动障碍和亨廷顿舞蹈症的药物。
在其他近期新闻中，Neurocrine Biosciences经历了几项重大发展。公司报告其药物INGREZZA的销售同比增长超过30%，导致其全年销售指引提高到22.5亿美元至23亿美元的范围。Neurocrine Biosciences还决定停止开发其药物luvadaxistat，该药物正在研究用于与精神分裂症相关的认知障碍（CIAS），原因是ERUDITE II期临床研究结果不一致。
在分析师方面，Mizuho维持Neurocrine Biosciences的中性评级，注意到Bristol Myers Squibb的精神分裂症药物Cobenfy标签警告的影响。尽管如此，Piper Sandler将Neurocrine的股票评级从中性上调至增持，表示对公司的研究药物NBI-1117568（也称为NBI-'568）有信心。然而，BMO Capital Markets维持Neurocrine的市场表现评级，由于试验结果的不确定性降低了其目标价格。
H.C. Wainwright在NBI-1117568的剂量探索研究显示统计学上显著改善后，也重申了对Neurocrine的买入评级。这些最新发展突显了Neurocrine Biosciences在开发精神分裂症新疗法时所面临的挑战和机遇的不断变化的格局。
InvestingPro洞察
INGREZZA在治疗亨廷顿舞蹈症方面的积极临床结果与Neurocrine Biosciences强劲的财务表现相一致。根据InvestingPro数据，该公司的收入增长令人印象深刻，截至2024年第二季度的过去十二个月增长了26.69%，仅2024年第二季度就增长了30.37%。这一增长轨迹支持了InvestingPro提示，即预计今年净收入将增长。
公司的财务状况似乎很稳健，调整后的市值为116.2亿美元。Neurocrine的盈利能力值得注意，正如InvestingPro提示所指出的，该公司在过去十二个月里一直盈利。这一点进一步得到了同期68.55%的强劲毛利率和25.7%的营业利润率的支持。
投资者应注意，虽然Neurocrine Biosciences的市盈率为33.83，可能看起来很高，但0.38的PEG比率表明，相对于其增长前景，该股票可能被低估了。这与另一个InvestingPro提示相一致，即该公司相对于近期盈利增长而言，交易价格较低。
对于那些有兴趣进行更深入分析的人来说，InvestingPro为Neurocrine Biosciences提供了12个额外的提示，提供了更全面的公司财务状况和市场表现视图。
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