周一，H.C. Wainwright维持BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO)的买入评级和43.00美元的目标价。该公司的背书是在BridgeBio的药物候选者acoramidis最近公布临床试验数据之后作出的。上周末，Phase 3 ATTRibute-CM研究的事后分析关键结果被公布，评估了acoramidis对ATTR-CM患者全因死亡率(ACM)和复发性心血管相关住院(CVH)事件的影响，ATTR-CM是一种影响心脏的疾病。
这项分析在2024年美国心力衰竭学会(HFSA)年度科学会议上分享，显示在30个月时，接受acoramidis治疗的患者与接受安慰剂的患者相比，ACM和复发性CVH事件的复合终点显著降低。具体而言，使用负二项回归模型观察到42%的降低，而使用Andersen-Gill模型则注意到30.5%的风险降低，两者均具有统计学意义。
进一步支持acoramidis的案例，Phase 3试验的额外结果在日本心脏病学会(JCC)年度科学会议上公布。这项由阿斯利康制药旗下Alexion公司进行的试验（该公司拥有在日本商业化该药物的独家权利）显示，在30个月的治疗期内没有出现死亡。日本研究的数据与ATTRibute-CM结果相呼应，证明了ATTR-CM患者在生存、CVH事件、身体功能和生活质量方面的一致性益处。
这些试验的积极结果凸显了acoramidis作为ATTR-CM治疗方法的潜力，ATTR-CM是一种以心脏异常蛋白质堆积为特征的疾病。鉴于这些令人鼓舞的结果，H.C. Wainwright维持对BridgeBio Pharma股票的积极展望，重申了该公司对药物前景的信心，并支持公司未来12个月43.00美元的目标价。
BridgeBio Pharma在药物开发方面取得了重大进展。该公司已完成针对肢带型肌营养不良2I/R9型治疗的BBP-418 Phase 3 FORTIFY研究的入组。如果获得批准，BBP-418可能成为美国首个针对该疾病的改变疾病进程的疗法。同时，BridgeBio的口服药物候选infigratinib获得了FDA的突破性疗法认定，用于治疗软骨发育不全儿童。
该公司还宣布终止BBP-631基因疗法项目，预计将节省超过5000万美元的研发费用。与此同时，BridgeBio开发的用于治疗Canavan病的基因疗法BBP-812获得FDA的再生医学先进疗法认定，这是在CANaspire Phase 1/2试验取得积极结果之后获得的。
此外，BridgeBio成立了名为GondolaBio的合资企业，由投资者财团提供3亿美元的投资支持，旨在加速新疗法的开发。包括BMO Capital、H.C. Wainwright、Piper Sandler、Oppenheimer、Mizuho和TD Cowen在内的分析师公司，在BridgeBio的研究药物acoramidis最新进展以及encaleret和infigratinib的Phase 3数据预期发布后，均维持了对BridgeBio的积极评级。
InvestingPro洞察
为补充H.C. Wainwright对BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO)的积极展望，来自InvestingPro的最新数据为投资者提供了额外的背景信息。该公司的市值为46.9亿美元，反映了投资者对其潜力的浓厚兴趣。
InvestingPro提示强调，分析师预计BridgeBio在本年度的销售额将增长，这与acoramidis的临床试验结果前景看好相一致。这一预期得到了该公司截至2024年第二季度过去十二个月3,761.22%的惊人收入增长的支持。此外，两位分析师上调了对即将到来的期间的盈利预期，表明对公司财务前景的信心日益增强。
然而，值得注意的是，BridgeBio目前尚未盈利，过去十二个月的市盈率为-8.49。这对处于开发阶段的生物技术公司来说并不罕见，特别是那些拥有像acoramidis这样有前景的药物候选者的公司。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro提供了5个额外的提示，可能为BridgeBio的财务健康和市场地位提供有价值的洞察。
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