摩根士丹利对再鼎医药(NASDAQ:ZLAB)股票保持积极看法，重申"增持"评级，目标价为$50.00。这一评估是在美国食品和药物管理局(FDA)批准COBENFY™用于治疗成人精神分裂症之后做出的，这对再鼎医药的合作伙伴百时美施贵宝(NYSE:BMY)来说是一个重大进展。
再鼎医药此前以1.87亿美元的交易价值从Karuna Therapeutics获得了COBENFY™（科学名称为xanomeline/trospium chloride或"KarXT"）在大中华区的权利。这发生在Karuna被百时美施贵宝以140亿美元收购之前。
FDA对COBENFY™的批准值得注意的是其清晰的标签，不包括黑框警告、迟发性运动障碍警告，也不需要广泛的心血管风险监测。这些方面在摩根士丹利美国生物制药团队对处方药用户费用法案(PDUFA)决定的预览中被认为是潜在风险。
摩根士丹利预计，这一批准，特别是清晰的标签和批发采购成本(WAC)的溢价设定，将对再鼎医药的股票产生积极影响。该公司预测COBENFY™到2030年的风险调整收入为6亿美元，超过Visible Alpha共识的4.41亿美元。
COBENFY™的批准和随后的商业前景预计将在未来几年对再鼎医药的财务表现和股价产生适度积极的影响。
百时美施贵宝在制药行业取得了重大进展。该公司新的精神分裂症药物Cobenfy最近获得FDA批准，这是一个值得注意的进展，因为它没有传统抗精神病治疗通常associated的黑框警告。摩根大通、BMO Capital和高盛的分析师对这一进展反应积极，维持了他们的评级并调整了公司的目标价。
此外，根据第三阶段DAYBREAK试验，百时美施贵宝报告称，使用Zeposia治疗的复发性多发性硬化症患者的脑容量损失持续减少。该公司的血液稀释剂Eliquis也被拜登政府选中，与Medicare健康计划进行价格谈判。
在其他发展方面，该公司的药物Cobenfy预计将以30天供应1,850美元的价格上市，分析师预测其在精神分裂症领域的峰值销售额可达24亿美元，在阿尔茨海默病精神病领域可达39亿美元。
InvestingPro洞察
在百时美施贵宝(NYSE:BMY)庆祝COBENFY™获得FDA批准之际，InvestingPro数据揭示了一些关于公司财务健康的有趣见解。BMY的市值为1,016.1亿美元，反映了其在制药行业的重要地位。截至2024年第二季度的过去十二个月，公司收入为465.1亿美元，同期增长2.93%。
InvestingPro提示显示，BMY已连续54年保持股息支付，展示了对股东回报的强烈承诺。目前4.79%的股息收益率可能对注重收入的投资者具有吸引力。此外，BMY的估值暗示了强劲的自由现金流收益率，表明相对于其市值，公司具有高效的现金生成能力。
这些洞察与文章关注BMY的战略合作伙伴关系和产品批准相一致，表明公司正在持续努力维持其市场地位和财务稳定性。对于有兴趣进行更深入分析的投资者，InvestingPro为BMY提供了10个额外的提示，提供了对公司前景更全面的视角。
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