BOTHELL, Wash. - 临床阶段生物技术公司Cocrystal Pharma, Inc. (NASDAQ: COCP)已启动其CDI-988的I期临床试验的多次递增剂量(MAD)阶段。该药物是一种广谱口服泛病毒蛋白酶抑制剂，正在接受健康成人的安全性、耐受性和药代动力学测试。
该试验在澳大利亚的一个研究中心进行，紧随2024年7月完成的成功单次递增剂量(SAD)阶段之后。SAD阶段报告参与者中没有出现严重不良事件或严重的治疗相关不良事件。目前的MAD研究旨在通过进一步评估该化合物的安全性来巩固这些发现。
CDI-988是使用Cocrystal专有的药物发现技术开发的，正被定位为治疗诺如病毒和冠状病毒引起的病毒性胃肠炎和COVID-19的首创疗法。Cocrystal总裁兼联合首席执行官Sam Lee博士表示："我们很高兴能够推进CDI-988的临床评估，这是一种针对诺如病毒和冠状病毒蛋白酶的新型直接作用抗病毒药物。"
诺如病毒是导致胃肠炎的主要原因，症状包括呕吐和腹泻。仅在美国，每年就有约2100万例急性胃肠炎病例，导致大量住院和急诊就诊。目前，还没有批准用于诺如病毒感染的抗病毒治疗或疫苗。
包括SARS-CoV-2病毒及其变种在内的冠状病毒，历史上的症状从无症状到严重呼吸道疾病不等。通过靶向病毒复制酶和蛋白酶，Cocrystal旨在开发一种对所有冠状病毒有效的治疗方法。
CDI-988研究的MAD部分的顶线结果预计将在2024年底或2025年初公布。鉴于目前仍然存在对这些病毒的有效治疗的高度未满足的医疗需求，该公司的进展尤为值得注意。
Cocrystal Pharma专注于发现和开发针对流感、冠状病毒、诺如病毒和丙型肝炎病毒的新型抗病毒治疗药物。本公告基于新闻稿声明，包含关于CDI-988潜在疗效和市场的前瞻性陈述，受各种风险和不确定性的影响，包括与临床试验过程和监管批准相关的风险。
在其他近期新闻中，Cocrystal Pharma针对其泛病毒蛋白酶抑制剂CDI-988的I期研究已产生积极的安全性和耐受性结果。该研究在健康志愿者中进行，报告没有出现严重不良事件或严重的治疗相关不良事件。此外，Cocrystal Pharma宣布将授权资本股票数量从1.55亿股减少到1.01亿股，标志着公司资本结构的重大变化。
除了这些发展之外，H.C. Wainwright已将Cocrystal Pharma的目标价修订为7.00美元，同时保持对该股票的中性评级。这一调整是在最近的I期研究结果之后做出的。同时，Noble Capital保持了对该公司的"优于大市"评级，预期CC-42344流感病毒项目将取得积极成果。
这些是公司运营和市场地位的最新发展。随着Cocrystal Pharma的前进，公司正在为CDI-988试验的多次递增剂量队列做准备，预计将很快开始招募。
InvestingPro洞察
随着Cocrystal Pharma (NASDAQ: COCP)推进其CDI-988的I期临床试验，投资者正密切关注公司的财务健康状况和市场表现。根据InvestingPro数据，Cocrystal Pharma的市值目前仅为1760万美元。尽管CDI-988潜力可观，但公司的财务指标反映出一些挑战，市盈率为负值-0.98，2024年第二季度的市净率仅为0.99，略低于1。这些数字表明市场对公司的盈利能力持谨慎态度。
InvestingPro提示显示，Cocrystal Pharma的资产负债表上现金多于债务，这可能为公司继续为临床试验提供资金提供一些财务灵活性。然而，公司正在迅速消耗其现金储备，过去十二个月内未能盈利。分析师还下调了对即将到来的期间的盈利预期，表明对公司近期财务表现的担忧。此外，由于毛利率较低和估值隐含的自由现金流收益率较差，财务前景需要投资者仔细考虑。
值得注意的是，Cocrystal Pharma不派发股息，这对于临床阶段的生物技术公司来说并不罕见，因为资金通常被再投资于研究和开发。对于那些有兴趣深入了解公司财务和未来前景的人来说，InvestingPro平台上还有6个额外的InvestingPro提示，提供更详细的分析和指导。这些提示可能为试图在复杂的生物技术投资领域中导航的投资者提供有价值的见解。
随着公司等待CDI-988研究多次递增剂量阶段的顶线结果（预计在2024年底或2025年初公布），投资者可能希望在临床和财务两个方面保持关注。关注InvestingPro平台可能会提供及时的更新和专家分析，帮助做出更明智的投资决策。
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