BOSTON - Centessa Pharmaceuticals plc (NASDAQ:CNTA) 报告了关于ORX142的新前临床研究结果，这是一种旨在治疗与各种神经和精神障碍相关的过度日间嗜睡（EDS）的新型药物候选。该数据在西班牙塞维利亚举行的第27届欧洲睡眠研究学会大会（Sleep Europe 2024）上展示，表明作为orexin受体2激动剂的ORX142在非常低的剂量下显著增加了非人类灵长类动物的清醒度。
研究强调了该药物在激活人类orexin受体2方面的效力和选择性，有效浓度（EC50）为0.069 nM，并显示出对人类orexin受体1超过13,000倍的选择性。在灵长类动物模型中，0.03 mg/kg剂量的ORX142诱导持续清醒，抑制非快速眼动（NREM）和快速眼动（REM）睡眠，而在选择性和体外安全性检测中未显示显著的药理活性。
Centessa的首席执行官Saurabh Saha医学博士对该药物的潜力表示乐观，强调其在高度预测性的前临床模型中的表现。根据Saha的说法，公司正在推进ORX142的新药研究（IND）启动研究，强调了该治疗方法的重大市场机会。
Centessa的orexin激动剂项目正在开发一系列潜在的睡眠-觉醒障碍治疗方法，包括1型和2型发作性睡病以及特发性嗜睡症。该项目的另一个药物候选ORX750目前正在进行1期临床研究。
该公司专注于发现和开发变革性药物，但ORX750和ORX142尚未获得FDA或任何其他监管机构的批准。
本文基于Centessa Pharmaceuticals plc的新闻稿。所呈现的信息有待进一步的临床调查和监管审查。建议投资者和相关方关注这些研究的进展，以更清楚地了解药物的功效和潜在市场影响。
在其他近期新闻中，Centessa Pharmaceuticals成为几项重大发展的主角。Morgan Stanley将Centessa的评级从Equalweight上调至Overweight，并将目标价从之前的11美元上调至26美元，这是在公司ORX750研究的1期中期结果令人鼓舞之后做出的决定。这一举动反映了投资公司对该股票潜力的信心增强，主要是由于早期临床试验的数据令人鼓舞。
Centessa还启动了1.5亿美元的美国存托股票公开发行，高盛和BMO Capital Markets作为联合账簿管理人。此外，公司用于治疗睡眠障碍的ORX750项目在1期试验中显示出良好的安全性，这导致Jefferies、BMO Capital和Oppenheimer等投资银行给予积极评级。
与这些发展相一致，Centessa计划在2024年第四季度开始将ORX750推进到1型和2型发作性睡病以及特发性嗜睡症的进一步临床试验。根据最近的前临床研究，公司的药物候选ORX142在低剂量下也显示出在非人类灵长类动物中促进清醒的前景。这些发展凸显了公司在制药行业的持续努力。
InvestingPro洞察
随着Centessa Pharmaceuticals (NASDAQ:CNTA) 继续专注于开发创新的睡眠-觉醒障碍治疗方法，投资者正密切关注公司的财务健康和市场潜力。根据InvestingPro的最新数据，Centessa的市值为20亿美元，反映了投资者对公司研发计划的浓厚兴趣。
InvestingPro提示显示，分析师对Centessa的未来持乐观态度，预计本年度销售额将增长，这可能与ORX142和ORX750等药物候选的进展和潜在成功有关。此外，两位分析师已上调了对即将到来的期间的盈利预估，表明对公司方向的信心。然而，值得注意的是，分析师预计公司今年不会盈利，这对处于开发阶段的生物技术公司来说并不罕见。
在财务指标方面，Centessa的市盈率（P/E）为-8.25，截至2024年第二季度的过去十二个月调整后市盈率为-12.76。这个负市盈率反映了公司目前缺乏盈利能力，这与InvestingPro提示中提到的Centessa在过去十二个月内未盈利的情况相呼应。此外，公司的市净率（P/B）为6.87，表明相对于公司的账面价值，估值较高，这可能反映了市场对未来增长的高期望。
对于寻求更详细分析和额外InvestingPro提示的投资者，在InvestingPro（https://cn.investing.com/pro/CNTA）的Centessa Pharmaceuticals页面上还有11个更多的提示，提供深入的见解，可能有助于指导投资决策。
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