纽约 - 辉瑞制药公司（NYSE: PFE）宣布由于安全考虑，全球撤回其镰状细胞病（SCD）治疗药物OXBRYTA®（voxelotor）。这家制药巨头同时也停止了该药物的所有活跃临床试验和扩大准入计划。
这一决定是在对临床数据进行全面审查后做出的，数据显示OXBRYTA相关的风险可能超过了对患者的益处。数据指出血管闭塞危象和致命事件有所增加，促使进行进一步评估。
首席医疗官Aida Habtezion强调了公司对患者安全的承诺，她表示："我们的首要关注点是患有SCD的患者，这仍然是一种非常严重且难以治疗的疾病，治疗选择有限。"辉瑞制药已建议目前正在使用OXBRYTA的患者咨询其医生以讨论替代治疗方案，并保证将继续审查和调查相关数据。
SCD是一种遗传性血液疾病，会导致红细胞变形和破裂。它可能导致严重疼痛、器官损伤和预期寿命缩短。OXBRYTA曾获得包括美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）在内的监管机构批准，通过增加血红蛋白对氧的亲和力和减少红细胞镰状化来治疗SCD。
尽管遭遇这一挫折，辉瑞制药预计这一撤回不会影响其2024年的财务指引。公司已将这一决定通知监管机构，并持续向患者和医疗专业人士更新情况。
本文信息基于辉瑞制药的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，辉瑞制药公司正经历多项发展。这家制药巨头正面临关于胃灼热药物Zantac的大规模诉讼，在芝加哥的陪审团未能达成一致裁决，这标志着Zantac的营销商Boehringer Ingelheim第二次未能说服陪审团该药物的安全性。
在金融领域，BMO Capital在一系列投资者会议后维持了对辉瑞制药股票的"优于大市"评级，反映了对公司战略方向和未来表现潜力的信心。然而，由于COVID-19相关产品销售下降和业务增长放缓，Erste Group将辉瑞制药股票从"买入"降级为"持有"。
辉瑞制药对肿瘤研究的承诺在2024年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上得到了突出，公司在会上介绍了各种疗法的最新进展，包括BRAFTOVI® + MEKTOVI®研究和用于治疗癌症恶病质的ponsegromab。
Rocket Pharmaceuticals还宣布任命辉瑞制药研发负责人Mikael Dolsten加入其董事会，增强了这家生物技术公司的科学能力。这些都是反映辉瑞制药努力应对不断变化的制药环境的最新发展。
InvestingPro洞察
辉瑞制药公司因安全考虑撤回OXBRYTA®的决定突显了公司更广泛的财务健康和稳定性的重要性。根据InvestingPro数据，辉瑞制药的市值为1641.1亿美元，反映了其在制药行业的重要地位。尽管截至2024年第二季度的过去十二个月收入下降了29.65%，但公司仍保持60.16%的强劲毛利率，说明其能够保留大部分销售额作为毛利。
InvestingPro提示强调，辉瑞制药有回报股东的历史，已连续13年提高股息，并连续54年保持股息支付。目前5.69%的股息收益率进一步证明了公司对股东回报价值的承诺。此外，该公司的股票以低价格波动性而闻名，这可能吸引寻求投资组合稳定性的投资者。
对于寻求更详细分析和更多InvestingPro提示的投资者，该平台列出了辉瑞制药的额外9个提示，可在https://cn.investing.com/pro/PFE获取。这些提示提供了关于分析师预期、盈利预测和估值倍数的见解，这些对于在公司产品线受到近期事件影响的情况下做出明智的投资决策至关重要。
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