周一，H.C. Wainwright维持对XOMA Corporation (NASDAQ: XOMA)的买入评级，目标价格设定为117.00美元。这一确认是在FDA最近批准Miplyffa (arimoclomol)用于治疗罕见疾病Niemann-Pick C型(NPC)之后作出的。由Zevra开发的这种药物于9月20日获得FDA批准，此前8月2日的咨询委员会投票支持该药物的有效性。
FDA的批准对XOMA来说是一个重要里程碑，该公司在2023年6月与LadRx Corporation的交易中获得了arimoclomol的特许权使用费和里程碑权益。随着这一批准，XOMA将获得中单位数的特许权使用费，并可能赚取高达5260万美元的里程碑付款。Arimoclomol是首个获批用于治疗NPC的药物，据估计，美国有2,000到2,500名患者受此疾病影响。
目前，有150名患者通过扩大准入计划接受arimoclomol治疗。分析师预测，如果该药物在高峰期以每年30万美元的超罕见药物定价治疗1,000名患者，这可能为XOMA带来1500万美元的特许权使用费机会。该公司在这种药物上的首次上市地位可能会导致市场渗透率的提高。
与LadRx的交易被视为一项战略举措，符合XOMA的商业模式，即识别和利用能够提供多样化未来潜在特许权使用费的利基机会。最近的FDA批准和随之而来的财务收益强化了该公司维持买入评级和117美元目标价的信心。
在其他近期新闻中，XOMA Royalty Corporation经历了重大财务发展，Zevra Therapeutics获得FDA批准MIPLYFFA™用于治疗Niemann-Pick C型疾病。这标志着XOMA Royalty投资组合中第六个商业资产的加入。公司对MIPLYFFA™的财务权益源于与LadRx的交易，包括500万美元的预付款和arimoclomol商业销售的中单位数特许权使用费。
公司还报告从Viracta Therapeutics获得810万美元的里程碑付款，这与Day One Biopharmaceuticals出售优先审查凭证有关。这是一项更大协议的一部分，XOMA最初投资1350万美元以获得高达5400万美元的潜在里程碑付款，外加OJEMDA™中单位数的特许权使用费。在FDA批准Day One Biopharmaceuticals的OJEMDA™新药申请后，XOMA获得了额外900万美元的里程碑付款。
在分析师新闻方面，H.C. Wainwright将XOMA股票的目标价上调至117美元，维持买入评级。该公司的决定反映了对XOMA财务前景的积极看法，这受到近期重大交易的影响，包括涉及Vabysmo和Ojemda等产品的交易。
此外，XOMA宣布更名为XOMA Royalty Corporation，这一变化不会影响公司的运营或财务状况。
InvestingPro洞察
在H.C. Wainwright对XOMA Corporation的认可之后，InvestingPro数据和提示为公司的财务健康和市场表现提供了更深入的分析。截至2024年第二季度的过去十二个月内，277.95%的强劲收入增长，加上91.84%的令人印象深刻的毛利率，凸显了XOMA在其利基市场中的强劲财务表现。这一点尤为值得注意，因为分析师强调了公司令人印象深刻的毛利率，强化了持续财务健康的潜力。
InvestingPro提示还显示，尽管分析师预计公司今年不会盈利，但XOMA在过去一年内展现了80.01%的高回报率，过去三个月的强劲回报率为15.3%。这些回报反映了投资者的信心和市场动力，可能会吸引潜在投资者关注公司最近的FDA批准作为增长催化剂。此外，流动资产超过短期债务，XOMA以适度的债务水平运营，表明未来运营有稳定的财务基础。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro提供了关于XOMA的额外提示，可在https://cn.investing.com/pro/XOMA找到。这些洞察可为评估公司的股票表现和未来前景提供宝贵的背景信息。
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