VANCOUVER - 生物制药公司InMed Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: INM)已启动与纳斯达克上市资格小组的上诉程序，以解决其不符合该股票市场最低投标价格要求的问题。该公司今天宣布，已要求举行听证会，定于2024年10月31日，以提出其重新获得并保持符合纳斯达克最低投标价格规则的计划。
相关规则，即纳斯达克上市规则5550(a)(2)，要求公司股票保持最低1.00美元的投标价格。InMed此前获得了额外180天的期限，截至2024年9月16日，以满足这一要求。然而，在合规期结束后，纳斯达克工作人员于2024年9月17日向InMed发出了摘牌通知，指出公司未能达到最低投标价格。
上诉暂时搁置了任何摘牌行动，等待小组作出最终决定。小组有权授予InMed最多180天的时间来合规。小组还可能对InMed的持续上市施加更严格的标准，或继续暂停或摘牌公司的普通股。
InMed专注于开发专有的小分子药物候选物，特别是针对CB1/CB2受体，其管线包括针对阿尔茨海默病、眼科和皮肤病的治疗方法。该公司的子公司BayMedica参与罕见大麻素基产品的制造和开发。
尽管有上诉程序，但不能保证小组会延长合规期或做出有利于InMed的裁决。该公司在纳斯达克资本市场的未来仍不确定，因为它正在经历上诉和潜在结果的过程，这可能包括暂停其证券和提交Form 25-NSE。
这则新闻基于InMed Pharmaceuticals的新闻稿声明，不包含推测或促销内容。公司的前瞻性陈述涉及风险和不确定性，实际结果可能会有重大差异。建议投资者查阅InMed向美国证券交易委员会提交的文件，以全面了解公司面临的风险。
在其他近期新闻中，InMed Pharmaceuticals Inc.在其阿尔茨海默病项目中取得了重大进展，开发了其专有药物候选物INM-901。该药物在临床前研究中显示出前景，可以有效地口服给药，在大脑中达到与腹腔注射相当的药物浓度水平。这种口服配方可能比当前用于阿尔茨海默病的静脉注射抗体疗法提供更多好处，如降低治疗输送成本和改善患者可及性。
InMed还在进行INM-901的长期体内临床前阿尔茨海默病研究。这项为期七个月的研究证实了认知功能、记忆力和运动活动的改善。值得注意的是，与安慰剂治疗的阿尔茨海默病组相比，INM-901治疗的阿尔茨海默病组在某些行为标准上表现出统计学上显著的改善。
这些进展是公司持续努力解决未满足医疗需求疾病的一部分。目前正在进行进一步分析，以确定INM-901的作用机制及其在阿尔茨海默病治疗中的潜在作用。作为这一过程的一部分，InMed正在推进药物物质和药物产品配方的化学、制造和控制。
InvestingPro洞察
鉴于InMed Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: INM)正在努力重新符合纳斯达克的上市要求，更仔细地审视公司的财务状况和股票表现为投资者提供了额外的背景。根据InvestingPro数据，InMed的市值为2.42百万美元，截至2024年第三季度的过去十二个月内，公司经历了显著的收入增长，增幅为140.49%。尽管增长令人印象深刻，但公司面临挑战，这反映在同期6.64百万美元的巨大营业亏损和-118.06%的营业利润率上。
InvestingPro提示表明，InMed的资产负债表上持有的现金多于债务，这可能为其努力满足纳斯达克要求提供一些财务灵活性。然而，分析师预计公司今年不会盈利，而且过去一个月股票表现不佳，价格总回报下降36.67%。这些因素为考虑公司复苏和增长潜力的投资者描绘了一幅复杂的图景。
对于希望深入了解InMed财务和股票表现的投资者，InvestingPro提供了额外的提示。目前，在https://cn.investing.com/pro/INM上还有10个关于InMed的InvestingPro提示，可以提供有关公司估值、现金流收益率和价格波动性的进一步见解。
在InMed准备与纳斯达克上市资格小组进行上诉听证会时，这些InvestingPro洞察可以帮助投资者了解在这个不确定时期与公司股票相关的风险和机会。
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