德意志银行周五对礼来公司(NYSE:LLY)股票保持积极态度，重申买入评级和1,025.00美元的目标价。这一肯定来自于诺和诺德公司竞争药物monlunabant的2a期研究结果公布，分析师认为这些结果并不令人印象深刻。
数据显示，10mg剂量的monlunabant在16周内实现了约5.8%的安慰剂调整后减重效果。更高剂量的20mg和50mg并未显示显著的额外减重效果。
monlunabant在肥胖患者中的表现与礼来自己的候选药物orforglipron形成对比，后者在类似试验中显示出更有希望的结果。在2期试验中，orforglipron在16周内对2型糖尿病肥胖患者显示出高达约6.5%的安慰剂调整后减重效果，对单纯肥胖患者约为7%。分析师认为，这些结果使orforglipron相对于monlunabant处于有利地位。
尽管高剂量的效果低于预期，诺和诺德公司报告称，monlunabant最常见的副作用是胃肠道问题。神经精神副作用，包括焦虑、易怒和睡眠障碍，通常为轻度至中度。值得注意的是，新闻稿指出没有自杀风险，这是过去影响其他靶向CB1受体药物的一个严重问题。
诺和诺德公司计划在2025年进行一项更大规模的monlunabant肥胖2b期试验，以探索长期的剂量和安全性。德意志银行的欧洲同事Emmanuel指出，这似乎是诺和诺德公司由于对monlunabant安全性的担忧而采取的谨慎方法。
礼来的orforglipron预计将在2025年下半年有关键的3期试验结果公布。德意志银行分析师的展望表明，monlunabant的不尽如人意的结果消除了对礼来orforglipron的潜在竞争威胁，后者正在开发为一种基于小分子的口服肥胖治疗药物。
在其他近期新闻中，礼来公司经历了一系列重大发展。FDA已批准礼来的新湿疹治疗药物EBGLYSS，该批准基于三项临床研究的结果。这是在礼来每周一次胰岛素efsitora的3期试验成功结果之后，显示A1C降低效果不劣于每日基础胰岛素。公司还宣布投资18亿美元扩大其在欧洲的制造设施。
礼来任命Lucas Montarce为新任首席财务官，这是公司持续战略规划的一部分。BMO Capital、TD Cowen和Evercore ISI等分析师公司维持对礼来股票的积极评级，反映了对公司增长轨迹的信心。
公司还与EVA Pharma合作，以增加免疫治疗药物baricitinib在49个非洲国家的可用性。此外，礼来已完成对Morphic Holding, Inc.的收购，将一种炎症性肠病治疗药物加入其产品组合。这些是礼来公司的近期发展。
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