周四，Mizuho Securities维持了对Neumora Therapeutics (NASDAQ:NMRA)的积极展望，重申了对该公司股票的"优于大市"评级和20.00美元的目标价。这一肯定来自于上周举行的一场虚拟研发活动，该活动聚焦于Neumora的领先药物候选者navacaprant，该药物正在开发用于治疗重度抑郁症（MDD）和双相情感障碍抑郁症（BPD）。
上周举行的活动围绕navacaprant展开，这是一种新型kappa阿片受体拮抗剂（KORA）。讨论内容包括与两位关键意见领袖的圆桌会议、回顾支持该药物潜力的先前第2期临床数据，以及正在进行的KOASTAL项目研究设计的细节。Neumora预计将在2024年第四季度公布其navacaprant在MDD治疗中的第3期KOASTAL-1（K-1）研究的顶线结果。
据Mizuho称，这次研发日并未提供重大新信息，但再次提醒了Neumora在治疗MDD方面采取的创新方法。该公司表示继续对即将到来的K-1研究结果持乐观态度。活动期间回顾的支持性临床数据强调了Neumora应对MDD的方法，这进一步加强了Mizuho的积极立场。
第3期结果的预期是Neumora的一个重要里程碑，因为积极的结果可能为患有MDD和BPD的个人带来新的治疗选择。公司对navacaprant的关注突显了其致力于解决精神健康护理中未满足需求的承诺。
在其他近期新闻中，由于其领先药物候选者navacaprant在重度抑郁症（MDD）治疗的第3期研究中取得进展，Neumora Therapeutics引起了投资者的关注。
Mizuho Securities在与公司高管会面后维持了对Neumora的"优于大市"评级，会议讨论了对navacaprant研究积极结果的预期。RBC Capital也呼应了这一观点，基于类似药物的最新发展维持了其"优于大市"评级。
同时，Neumora已启动了navacaprant的第2期研究，重点关注其在治疗与双相II型障碍相关的抑郁症方面的潜力，预计将在2025年下半年获得顶线数据。此外，Neumora正在开发NMRA-511用于治疗与阿尔茨海默病相关的激动，这是公司产品组合中另一个有前景的化合物。
然而，由于安全性问题，美国食品和药物管理局（FDA）已对Neumora的另一种研究性治疗NMRA-266的第1期试验实施临床暂停。
InvestingPro洞察
随着Neumora Therapeutics (NASDAQ:NMRA)向navacaprant的第3期研究结果发布迈进，来自InvestingPro的实时数据提供了公司财务健康和市场表现的全面图景。Neumora的市值为19.5亿美元，反映了投资者对其药物开发管线的预期。尽管市盈率为负值-5.56，突显了公司目前缺乏盈利能力，但Neumora在过去三个月内展现了强劲的回报，价格总回报率增长33.44%。这表明投资者对公司潜力的信心日益增强。
InvestingPro提示指出，Neumora持有的现金多于债务，这是财务稳定性的标志，对公司投资临床试验至关重要。此外，Neumora的流动资产超过其短期债务，进一步证明了公司管理即时财务承诺的能力。有兴趣深入分析的投资者可以在https://cn.investing.com/pro/NMRA找到关于Neumora的更多洞察，那里有几个额外的InvestingPro提示可用。
虽然分析师已下调了即将到来的期间的盈利预期，并且预计公司今年不会盈利，但对navacaprant的战略关注可能会在药物成功达到临床和监管里程碑时带来长期增长。随着Neumora接近其下一个财报日期2024年10月30日，利益相关者将热切评估公司的进展和财务轨迹，以期获得这些洞察。
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