H.C. Wainwright周三对Aclaris Therapeutics (NASDAQ:ACRS)的股票维持中性立场，此前该公司宣布开始ATI-2138的2a期临床试验。Aclaris Therapeutics于9月17日报告，已开始对该试验的首位患者进行给药，该试验旨在评估该药物作为中度至重度特应性皮炎(AD)潜在治疗方案的效果。
ATI-2138是一种研究性口服共价抑制剂，靶向作用于白细胞介素-2诱导的T细胞激酶(ITK)和Janus激酶(JAK) 3。通过抑制这些通路，该治疗旨在干扰T细胞信号传导，这是免疫反应的关键组成部分。这项2a期试验的目标是确定该药物的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效学(PD)，以及其在12周期间的疗效。
这项开放标签试验在美国进行，计划招募约15名中度至重度AD患者。试验的主要焦点是监测与安全相关的参数，而次要终点将评估各种疗效指标，包括湿疹面积和严重程度指数(EASI)和验证的研究者总体评估(vIGA)。
Aclaris Therapeutics表示，预计将在2025年上半年发布该试验的顶线数据。H.C. Wainwright的分析师重申了中性评级，指出缺乏目标价格，并表示需要进一步明确公司的产品管线。分析师还提到ATI-1777(lepzacitinib)的状态，该药物正在考虑对外授权，这是维持当前评级的一个因素。
在一项值得注意的财务举措中，Aclaris将其未来来自OLUMIANT（一种用于治疗斑秃的药物）销售的部分特许权使用费收益出售给加拿大养老金计划OMERS。该交易包括向Aclaris支付2650万美元的预付款，并有可能在2024年达到特定销售里程碑时额外获得500万美元。从2024年4月开始，OMERS现在持有礼来公司全球OLUMIANT净销售额的部分特许权使用费。
最近的其他发展包括Cantor Fitzgerald & Co.和DLA Piper LLP (US)为Aclaris与OMERS的交易提供咨询。作为其持续战略审查的一部分，Aclaris正在积极寻找额外的投资机会，以补充其药物开发管线。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。