生物制药公司Incyte Corporation (NASDAQ: INCY)在TD Cowen的评级中保持买入评级，目标价为80.00美元。
这一评估是在公司在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)会议上展示更新数据之后做出的。
新数据来自其CDK2抑制剂'667的I期研究，该药物正在晚期实体瘤患者中进行测试。
更新的结果显示，随着更长的随访期和更高的剂量，'667导致的反应数量比早期结果增加。具体而言，卵巢癌患者的客观缓解率(ORR)范围为20%至32%。这一令人鼓舞的结果已经引发了关于在CCNE1阳性铂耐药卵巢癌(PROC)中进行关键性开发的讨论。
此外，Incyte的'667在CCNE1阳性子宫内膜癌患者中也开始显示早期疗效信号。这些研究的积极结果增强了TD Cowen对该药物潜力和Incyte股票价值的信心。
TD Cowen的分析师强调了这些发现的重要性，称："随着更长的随访期和更高的剂量，'667正在推动比之前摘要中更多的反应。"分析师还强调，基于目前在卵巢癌中的反应率，'667有潜力在CCNE1阳性PROC中进行关键性开发。
TD Cowen继续看好Incyte的股票，因为最新的临床数据支持'667在治疗特定晚期实体瘤方面的持续开发和未来前景。
在其他近期新闻中，Incyte Corporation经历了几项重大发展。BofA Securities在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)会议上展示的积极试验数据之后，将Incyte的股票目标价从66.00美元上调至68.00美元，同时维持中性评级。
Goldman Sachs也重申了对Incyte股票的中性评级，目标价为60.00美元，理由是试验结果令人鼓舞。RBC Capital Markets和BMO Capital Markets的分析师在Incyte的药物axatilimab（现品牌名为Niktimvo）获得FDA批准后，也更新了对Incyte股票的评级。
Incyte 2024年第二季度总收入达到14亿美元，比上年同期增长9%，主要由关键产品Jakafi和Opzelura推动。公司还报告了其III期inMIND试验的积极结果，该试验评估了tafasitamab药物在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中的有效性。Incyte计划在年底前提交tafasitamab的补充生物制品许可申请。
此外，JMP Securities维持Incyte的市场表现评级，认为该股票目前估值合理。
InvestingPro 洞察
鉴于Incyte Corporation (NASDAQ:INCY)最近的临床进展，InvestingPro数据揭示了一个复杂的财务格局。公司市值为122.4亿美元，市盈率高达144.6，投资者正在权衡公司的增长前景与其估值。截至2024年第二季度的过去十二个月收入增长率为9.78%，表明公司盈利能力呈现积极趋势。
两个与Incyte当前情况特别相关的InvestingPro提示包括：公司战略性回购股票，这可能表明管理层对公司价值有信心；以及公司相对于债务的强劲现金状况，表明财务稳定。此外，10位分析师上调了对即将到来的期间的盈利预期，这与TD Cowen对Incyte的CDK2抑制剂潜力表示的乐观态度一致。
希望深入了解Incyte财务健康状况的投资者可以在https://cn.investing.com/pro/INCY找到更多的InvestingPro提示。这些洞察可以提供对公司股票表现和未来前景更细致的理解，特别是在其有前景的临床管线和竞争激烈的生物制药领域背景下。
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