H.C. Wainwright重申了对BioNTech (NASDAQ: BNTX)的买入评级，并维持113.00美元的目标价。
该公司分析师强调了BioNTech的在研疗法BNT211在ESMO 2023上发布的最新临床试验结果，该疗法针对晚期实体瘤中的Claudin-6。
在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）会议上，BioNTech公布了其正在进行的1/2期研究（NCT04503278）的最新数据。
该研究调查了BNT211单独使用或与CARVac联合使用对Claudin-6阳性晚期实体瘤患者的疗效。结果涵盖了九个不同的剂量水平，包括78名接受过中位数为四次先前治疗的参与者。
患者群体包括生殖细胞肿瘤、卵巢癌和各种其他实体瘤患者。
报告显示，BNT211单独使用或与CARVac联合使用的客观缓解率（ORR）为32.8%，完全缓解（CR）率为4.1%。
值得注意的是，接受剂量水平大于2（超过1x108个CAR-T细胞）并结合100%淋巴细胞清除，无论是否使用CARVac的患者，ORR达到51.5%。
亚组分析显示，在剂量水平大于2且无论是否使用CARVac的情况下，卵巢癌患者的ORR为58.3%，睾丸癌患者的ORR为41.7%。
与ESMO 2023上之前公布的数据相比，这些数字分别代表ORR的下降和上升。
在其他近期新闻中，BioNTech的肿瘤学管线取得了重大进展。JPMorgan将BioNTech的股票评级从减持上调至中性，并基于公司BNT327/PM8002的二期和一/二期试验的有希望数据，将目标价从91美元上调至125美元。
BofA Securities和Jefferies也提高了对BioNTech的目标价，反映了BNT327的潜力。这种在研药物被视为BioNTech未来的关键驱动力，为公司提供了从COVID疫苗业务多元化的机会。
BioNTech还与Tempus AI, Inc.达成了多年合作，旨在通过Tempus的庞大多模态数据集增强其肿瘤学研究和开发。该公司已开始BNT327与化疗联合用于乳腺癌和小细胞肺癌的全球二期研究。
该公司与辉瑞合作，获得FDA批准用于Omicron KP.2变体的更新版COVID-19疫苗。尽管由于疫苗销售减少导致收入下降，H.C. Wainwright和汇丰银行仍维持对BioNTech股票的买入评级。
此外，BioNTech和DualityBio的在研药物BNT324/DB-1311获得FDA快速通道资格，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。
InvestingPro洞察
随着BioNTech在临床试验中不断取得进展，考虑公司的财务健康状况和市场表现变得尤为重要。根据InvestingPro的实时数据，BioNTech的市值约为293.4亿美元。尽管截至2024年第二季度的过去十二个月收入大幅下降70.7%，但公司的毛利率仍保持在82.91%的高水平，表明相对于收入的成本管理效率较高。
对BioNTech而言，两个突出的InvestingPro提示是其强劲的现金状况，公司持有的现金多于债务，以及管理层积极的股票回购策略，这可能表明对公司价值的信心。然而，分析师已下调了对即将到来的期间的盈利预期，并预计本年度销售额将下降，这可能反映在公司预计今年净收入的下降上。
投资者应注意，BioNTech的股票在过去一周、一个月和三个月内都取得了显著回报，目前股价接近52周高点。这些指标可能对那些希望衡量公司短期表现相对于长期临床试验结果的人有兴趣。要进行更全面的分析，包括额外的提示，投资者可以探索InvestingPro上BioNTech的资料，其中列出了18个InvestingPro提示，以帮助指导投资决策。
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