德国图宾根和美国波士顿 - GlaxoSmithKline (GSK) 报告了其基于 mRNA 的季节性流感疫苗的令人鼓舞的 Phase 2 结果,该疫苗使用了生物制药公司 CureVac N.V. (NASDAQ:CVAC) 的技术。这项研究达到了所有预定的终点,展示了对甲型和乙型流感毒株的积极免疫反应,以及可接受的安全性和反应原性特征。
这款疫苗候选品基于 CureVac 专有的第二代 mRNA 骨架,与当前流感疫苗的护理标准相比显示出了前景。Phase 2 研究包括 500 名参与者,分为两个年龄组,并针对已获许可的对照疫苗测试了不同剂量水平。
CureVac 首席科学官 Myriam Mendila 博士对疫苗的潜力表示乐观,特别是对乙型流感毒株的反应。GSK 的发现支持将疫苗项目推进到 Phase 3 试验,这将触发 CureVac 获得重要的里程碑付款。
这一进展是在 2024 年 7 月 3 日签署的许可协议之后进行的,该协议授予 GSK 基于 CureVac mRNA 技术的流感疫苗的开发、制造和商业化的全面控制权。Phase 3 试验的第一位参与者已经接种,标志着疫苗向潜在市场发布迈出了关键一步。
CureVac 成立于 2000 年,一直是 mRNA 技术的先驱,为 mRNA 疫苗的开发做出了重大贡献,包括用于 COVID-19 的疫苗。该公司正在扩展其 mRNA 平台,以解决其他传染病和治疗领域,如癌症。
本报告基于新闻稿声明,不构成对疫苗有效性或安全性的认可。所呈现的数据反映了 CureVac 和 GSK 在 mRNA 疫苗领域正在进行的研究和开发努力。
在其他近期新闻中,生物制药公司 CureVac N.V. 在其运营中取得了重大进展。该公司最近开始了其 mRNA 癌症疫苗候选品 CVGBM 的 Phase 1 研究的 B 部分,旨在治疗胶质母细胞瘤。该研究将招募多达 20 名患者,以进一步评估 100 µg 剂量的安全性、耐受性和免疫原性。
CureVac 还宣布了其与 Pfizer/BioNTech 在美国、英国和德国等不同司法管辖区即将进行的专利纠纷的关键日期。这些争议可能会在未来几年塑造公司的运营和战略方向。
在一个值得注意的合作伙伴关系演变中,GSK 以 10.5 亿欧元的交易从 CureVac 获得了 mRNA 疫苗权利。该协议允许 GSK 使用 mRNA 技术开发和制造流感和 COVID-19 的疫苗候选品。
在财务方面,CureVac 报告全年收入因合作收入减少而下降,尽管在临床试验方面取得了重大进展,特别是在传染病和肿瘤学领域。该公司还与 MD Anderson 合作开发 mRNA 癌症疫苗。
CureVac 还任命经验丰富的临床肿瘤学家 Mehdi Shahidi 博士为其监事会的独立董事。Shahidi 博士有望为 CureVac 推进基于 mRNA 的癌症疫苗做出重大贡献。这些最新发展凸显了 mRNA 技术在疫苗开发中的潜力,并突出了 CureVac 的战略方向。
InvestingPro 洞察
随着 CureVac N.V. (NASDAQ:CVAC) 与 GlaxoSmithKline 合作推进其有前景的基于 mRNA 的流感疫苗,考虑公司的财务健康状况和市场表现很重要。InvestingPro 数据显示,CureVac 的市值约为 6.7967 亿美元,表明投资者对其市场价值有适度的信心。尽管在疫苗方面有积极消息,分析师指出 CureVac 预计今年不会盈利,这反映在其负的市盈率 -2.19 上。这一指标表明,投资者目前愿意押注于公司的未来潜力,而不是其当前盈利。
CureVac 的一个关键 InvestingPro 提示是其能够在资产负债表上保持比债务更多的现金,这可能在其度过昂贵的疫苗开发和潜在商业化阶段时提供财务灵活性。然而,同样重要的是要注意到,该公司正在快速消耗现金,这是从事密集研发活动的生物技术公司常见的挑战。
投资者还应该注意到公司在过去十二个月内显著的收入增长,增长率达到 75.11%。这种增长,加上与 GSK 的战略合作伙伴关系,可能为 CureVac 的未来提供乐观前景。然而,公司微弱的毛利率和股价波动较大,正如其他 InvestingPro 提示所强调的,是在评估投资潜力时需要仔细考虑的因素。
对于那些对更全面分析感兴趣的人,InvestingPro 平台上有关于 CureVac 的额外 InvestingPro 提示,包括关于流动性、盈利能力和股息政策的见解。
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