周三，H.C. Wainwright在Viridian Therapeutics (NASDAQ:VRDN)宣布THRIVE-1研究的积极结果后，维持了其买入评级和27.00美元的目标价。Viridian Therapeutics于9月10日报告，其药物VRDN-001在治疗甲状腺眼病(TED)方面显示出有希望的结果，在某些指标上可能优于当前领先的治疗药物Tepezza。
THRIVE-1研究达到了其主要终点，在第15周时，治疗组70%的患者眼球突出（一种常见的TED症状）显著减少，而安慰剂组仅有5%。治疗组眼球突出的平均变化为-2.89毫米，而安慰剂组为-0.48毫米，表明与安慰剂相比差异为-2.4。这一结果略微超过了Tepezza报告的-2.3的安慰剂调整差异。
此外，研究强调了对治疗的快速反应，在仅接受一次输注后的第3周，眼球突出反应率就达到了53%。考虑到VRDN-001的输注次数较少（5次），相比Tepezza的8次，这一点尤为值得注意。
在15周内，约54%接受VRDN-001治疗的患者实现了复视（双重视觉）的完全消除，而安慰剂组仅为12%。此外，64%的患者在15周后达到了0或1的临床活动评分（CAS），表明疾病活动最小化，而安慰剂组仅为18%。
THRIVE-1试验的积极数据表明，VRDN-001有潜力为活动性TED患者提供一种有效且可能更优的治疗选择。患者观察到的快速改善，加上良好的安全性特征，支持了分析师重申对Viridian Therapeutics股票的买入评级和27美元的目标价。
在其他近期新闻中，Viridian Therapeutics的III期THRIVE研究取得了重大进展，其药物候选物veligrotug在治疗甲状腺眼病方面显示出有希望的结果。研究结果符合预期，某些结果甚至超过了基本情况预测。B.Riley随后将Viridian的目标价上调至22.00美元，同时维持中性评级。
其他金融服务公司，包括Stifel和BTIG，也提高了他们的目标价，反映了对公司正在进行的试验的信心。
此外，Viridian Therapeutics已启动了1.5亿美元的普通股和B系列无投票权可转换优先股的公开发行。此次发行的收益将用于临床开发项目、营运资金和一般公司用途。此次发行由Jefferies、Goldman Sachs & Co. LLC、Stifel和RBC Capital Markets管理。
这些是公司持续努力中的最新进展。
InvestingPro洞察
随着Viridian Therapeutics (NASDAQ:VRDN)继续以其有希望的临床试验成为头条新闻，投资者正密切关注公司的财务健康状况和市场表现。根据InvestingPro数据，Viridian的市值为12亿美元，反映了投资者对其未来前景的乐观态度，尽管公司当前的财务指标显示出具有挑战性的局面。
InvestingPro提示强调，Viridian的资产负债表上持有的现金多于债务，这对公司的财务稳定性来说是一个鼓舞人心的迹象。这可以为公司提供灵活性，以资助正在进行的临床试验并支持其运营需求，而不会立即面临债务偿还的压力。此外，Viridian的流动资产超过其短期债务，进一步凸显了其满足短期财务承诺的能力。
然而，值得注意的是，分析师已经下调了对即将到来的期间的盈利预期，并且他们预计公司今年不会盈利。这与截至2024年第二季度的最近十二个月调整后的市盈率为-5.25一致，表明公司目前没有产生正盈利。此外，同期的毛利率显著为负，为-57,041.32%，反映了相对于公司收入的高成本。
尽管存在这些财务挑战，但该股票在过去一周内经历了显著的回报，价格总回报率为26.35%，这可能反映了投资者对最近临床试验积极消息的情绪。对于那些对更深入分析感兴趣的人来说，InvestingPro平台上还有额外的提示可用，提供了关于Viridian财务和市场表现的进一步洞察。
要获得更详细的分析和提示，投资者可以参考InvestingPro，以全面了解Viridian Therapeutics的财务健康状况和市场地位，包括这里未涵盖的额外提示。
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