TARRYTOWN, N.Y. - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) 今天在IASLC 2024世界肺癌大会上公布了EMPOWER-Lung 1 III期试验的五年结果。数据显示，与化疗相比，Libtayo (cemiplimab) 单药治疗将晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中位总生存期(OS)几乎翻倍，并显著降低了死亡和疾病进展的风险。
在PD-L1表达≥50%且无EGFR、ALK或ROS1异常的患者中，Libtayo组的中位OS为26个月，而化疗组为13个月。死亡风险的风险比(HR)为0.59，表示死亡风险降低了41%。无进展生存期(PFS)也favored Libtayo，中位数为8个月，而化疗组为5个月，疾病进展风险降低50%(HR 0.50)。
试验允许Libtayo组中出现疾病进展的患者加用化疗。在这些患者中，中位OS为15个月，中位PFS为7个月，客观缓解率(ORR)为28%。
不良事件(AEs)与之前的发现一致，在五年时间点未观察到新的安全信号。Libtayo患者中最常见的AEs包括贫血、食欲下降和疲劳。
结果还显示生存获益与PD-L1表达水平直接相关。肿瘤PD-L1表达≥90%的患者获益最大，中位OS达39个月。
在疾病进展后加用化疗的潜在用途目前仍处于研究阶段，其安全性和有效性尚未得到任何监管机构的充分评估。
Regeneron广泛的肿瘤学产品组合涵盖了30多种实体瘤和血液癌症，Libtayo是许多研究性联合治疗的基础。该公司继续探索Libtayo在各种癌症中的潜力，包括单药治疗和联合其他治疗。
本文信息基于Regeneron Pharmaceuticals的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，Regeneron Pharmaceuticals在医疗保健行业继续取得重大进展。公司的Factor XI项目因其市场潜力而受到RBC Capital的认可，正在快速推进开发管线。欧盟批准Regeneron的Ordspono用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤被认为是一项关键进展。
包括TD Cowen和Piper Sandler在内的分析师公司对公司前景表示乐观，维持对公司股票的积极评级。2024年第二季度，Regeneron的总收入增长12%至35.5亿美元，主要由强劲的产品销售推动。Eylea HD在美国的销售额保持45%的市场份额，收益为3.04亿美元，而Dupixent的全球收入激增29%至35.6亿美元。
然而，公司预计其linvoseltamab治疗的FDA批准可能会延迟，目前正在接受司法部对其Eylea营销实践的调查。尽管面临这些挑战，Regeneron已调整了2024财年的全年财务指引，现预计毛利率约为89%。这些只是公司持续发展过程中的一些最新进展。
InvestingPro洞察
在Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) Libtayo试验结果令人鼓舞的背景下，公司的财务健康状况和市场表现仍是投资者的关键考虑因素。根据InvestingPro数据，Regeneron拥有1234亿美元的强劲市值，反映了其在生物技术行业的重要地位。公司的市盈率为28.45，表明投资者对未来盈利增长的预期，这与截至2024年第二季度过去十二个月28.55的市盈率相呼应。
Regeneron的收入增长进一步凸显了其强劲的市场地位，截至2024年第二季度过去十二个月收入增长6.46%。这与2024年第二季度12.32%的季度收入增长相辅相成，展示了公司在竞争激烈的环境中扩大财务规模的能力。
InvestingPro提示突出了Regeneron对投资者的稳定性和潜力。作为生物技术行业的重要参与者，公司以适度的债务水平运营，其流动资产超过短期债务，表明财务弹性。此外，Regeneron的现金流足以支付利息，进一步加强了其稳固的财务基础。
对于那些有兴趣深入了解Regeneron投资潜力的人，InvestingPro提供了额外的洞察，包括可在https://www.investing.com/pro/REGN获取的11个更多提示。这些提示提供了有关公司表现的宝贵信息，包括其交易模式和分析师预测，考虑到最新的临床试验结果，这些信息可能特别相关。
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