周二，H.C. Wainwright维持了对Adverum Biotechnologies (NASDAQ:ADVM)的买入评级和30.00美元的目标价，对公司即将发布的临床更新表示乐观。该公司预计2024年第四季度将有三个重要更新，包括Phase 2 LUNA试验的52周更新、Phase 1 OPTIC试验的4年临床数据，以及预计于2025年上半年开始的Phase 3试验的额外设计细节。
分析师强调了Adverum的玻璃体内基因疗法候选药物Ixo-vec在治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）方面的潜力，突出了其潜在的延长注射持久性和长期安全性。值得注意的是，关键意见领袖（KOLs）表示，目前许多接受Vabysmo或Eylea HD治疗的患者无法达到完整的16周持久性，因此对于延长抗VEGF持久性并具有可预测安全性的治疗方法有很大兴趣。
该公司还强调了为接受玻璃体内基因疗法后注射的患者采用适当的预防性皮质类固醇方案的重要性。他们预计在即将到来的LUNA试验更新中将提供有关安全性和炎症管理的额外反馈。
总之，H.C. Wainwright重申了他们的观点，即52周LUNA试验更新将强化迄今为止所展示的Ixo-vec的疗效和安全性。他们认为，随着2024年第四季度预期的52周分析，可以实现Ixo-vec的持续验证，同时保持预防性皮质类固醇方案的稳定安全性、炎症管理和耐受性。该公司重申了对Adverum Biotechnologies的买入评级和30美元的目标价。
在其他近期新闻中，Adverum Biotechnologies经历了重大发展。RBC Capital Markets调整了对Adverum的展望，在公司发布2024年第三季度财报和更新即将到来的LUNA试验结果以及OPTIC研究的长期随访数据时间表后，将目标价从之前的12.00美元下调至10.00美元。Adverum报告了2024年第二季度强劲的财务业绩，每股收益(-0.89)美元超过了公司和市场预期。
公司还任命Jason L. Mitchell为新任首席商务官，预计将增强其基因疗法候选药物Ixo-vec的上市和商业化。Adverum的Ixo-vec已获得美国食品和药物管理局（FDA）的再生医学先进疗法（RMAT）认定。公司正在为其项目的关键阶段做准备，Phase 3设计预计将于2025年上半年开始。
来自Oppenheimer、Mizuho Securities和Truist Securities的分析师维持了对Adverum的积极评级，部分调整了目标价。Oppenheimer维持其优于大市评级，目标价为28.00美元，而Mizuho Securities将目标价下调至20.00美元，Truist Securities则将目标价从60.00美元修改为40.00美元。预计2024年第四季度发布的LUNA 52周数据显示公司前景看好。
InvestingPro洞察
为补充H.C. Wainwright提供的分析，InvestingPro数据提供了关于Adverum Biotechnologies财务状况的额外洞察。公司的市值为156.84百万美元，反映了其在生物技术板块的当前估值。
InvestingPro提示强调，Adverum持有的现金多于债务，这对于资助其正在进行的临床试验和潜在的Phase 3试验准备工作可能至关重要。公司的流动资产超过其短期债务，进一步支持了这一财务稳定性，可能为研发开支提供缓冲。
然而，值得注意的是，Adverum目前尚未盈利，截至2024年第二季度的过去十二个月P/E比率为-1.57。这与InvestingPro提示指出分析师预计公司今年不会盈利的情况相一致。对于处于开发阶段的生物技术公司来说，尤其是那些专注于像Ixo-vec这样的创新治疗方法的公司，这种情况并不罕见。
从积极的方面来看，分析师预计本年度销售额将增长，这可能与文章中提到的Ixo-vec的潜在成功和即将到来的临床更新有关。此外，五位分析师已经上调了对即将到来的期间的盈利预期，表明对Adverum前景的信心日益增强。
对于寻求更全面分析的投资者，InvestingPro提供了4个额外的提示，可能为Adverum的财务健康和市场地位提供进一步的背景信息。
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