Guggenheim的报告表明，预计在2026年做出的FDA决定将成为Axsome股票的重要催化剂。在此之前，预计该股票将在80美元左右交易，一旦Auvelity获得批准，有可能上涨至130美元左右。尽管最近的研究结果出炉，该公司的目标价仍保持不变。InvestingPro分析显示，Axsome目前被低估，分析师目标价范围在105美元至180美元之间。
要深入了解Axsome的估值和增长前景，包括额外的ProTips和全面的财务分析，请查看InvestingPro上提供的详细Pro研究报告。InvestingPro分析显示，Axsome目前被低估，分析师目标价范围在105美元至180美元之间。
要深入了解Axsome的估值和增长前景，包括额外的ProTips和全面的财务分析，请查看InvestingPro上提供的详细Pro研究报告。ACCORD-2研究有167名参与者，达到了主要和次要目标。然而，尽管ADVANCE-2研究有408名参与者，但未能达到其终点，尽管结果在数值上有利于Auvelity。
这些混合结果引入了一些监管不确定性。Auvelity在三项已完成的III期研究中显示出统计学上显著的疗效——ADVANCE-1、ACCORD-1和ACCORD-2。第四项试验ADVANCE-2也显示了支持性的疗效和可控的安全性结果，预计这些将有助于在2025年下半年提交新药申请（NDA）。
虽然整体数据包被认为足够全面，可以支持Auvelity用于ADA的批准，但ADVANCE-2研究的失败引发了关于美国食品和药物管理局（FDA）如何看待随机撤回研究作为主要疗效证据的问题。
该公司保持强劲的基本面，毛利率高达91.09%，流动比率健康，为2.44，表明在这个关键的发展阶段具有稳固的财务稳定性。这与Rexulti（OTSKY）获得ADA批准形成对比，后者是基于三项研究中两项成功的结果——所有这些都是随机安慰剂对照研究。
Guggenheim的报告表明，预计在2026年做出的FDA决定将成为Axsome股票的重要催化剂。在此之前，预计该股票将在80美元左右交易，一旦Auvelity获得批准，有可能上涨至130美元左右。尽管最近的研究结果出炉，该公司的目标价仍保持不变。
在其他最近的新闻中，Axsome Therapeutics宣布其用于治疗阿尔茨海默病患者躁动的AXS-05的III期临床试验取得积极结果。该公司计划在2025年下半年向FDA提交AXS-05的新药申请。此外，Axsome报告了其用于治疗伴有猝倒的嗜睡症的药物候选AXS-12的ENCORE III期试验的积极结果。
如RBC Capital Markets和H.C. Wainwright等分析师公司重申了对Axsome的积极评级，理由是强劲的增长驱动因素和强劲的财务表现。RBC Capital Markets将Axsome的目标价提高到132美元，而H.C. Wainwright维持180美元的目标价。
Mizuho Securities也提高了Axsome股票的目标价，这是在第三季度后评估和包括solriamfetol两个额外潜在适应症的收入预测之后做出的。该公司还报告了第三季度创纪录的收入，首次突破1亿美元。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。