周一，H.C. Wainwright重申了对Halozyme Therapeutics (NASDAQ:HALO)的买入评级，目标价为68.00美元。这一评级是在百时美施贵宝公司的PD-1抑制剂OPDIVO的皮下注射(SC)版本（现称为OPDIVO Qvantig）最近获得FDA批准之后做出的。这种新配方利用了Halozyme专有的ENHANZE（透明质酸酶）技术，使药物的给药更快速、更便捷。
FDA对OPDIVO Qvantig的批准意义重大，涵盖了广泛的用途。这些用途包括：作为单一疗法用于之前批准OPDIVO用于的成人实体瘤适应症；在完成OPDIVO加YERVOY（ipilimumab）联合治疗后作为单一疗法维持治疗；以及与化疗或cabozantinib联合使用。批准适用于多种癌症类型，如肾细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌等，但不包括与静脉注射ipilimumab联合使用。
OPDIVO Qvantig的皮下给药相比静脉注射(IV)版本有了显著改进。它只需3到5分钟就能完成给药，而IV配方需要30分钟。这一进展不仅提供了便利，还为患者和医疗服务提供者节省了时间。
H.C. Wainwright的报告强调了百时美施贵宝公司所处的竞争格局。随着SC Opdivo的推出，百时美施贵宝公司有望更有效地与默沙东集团的KEYTRUDA（pembrolizumab）竞争，后者目前还没有皮下注射版本。分析师认为OPDIVO Qvantig的获批对百时美施贵宝公司来说是一个关键性进展，并对Halozyme Therapeutics保持积极看法，反映了其ENHANZE技术的潜在市场影响。
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