周四，H.C. Wainwright将Rapt Therapeutics (NASDAQ:RAPT)的评级从中性上调至买入，并设定了新的目标价10.00美元。根据InvestingPro的数据，该股在过去一周表现出色，回报率达114%，尽管分析师当前的目标价区间在2至4美元之间。
此次上调评级紧随本周早些时候Rapt与上海济民可信制药有限公司（江西济民可信集团的子公司）宣布的一项重要许可协议。该协议授予Rapt在大中华区以外地区开发和商业化临床阶段单克隆抗体RPT904的独家权利。
根据许可条款，济民可信将获得3500万美元的预付款，并有可能在达成各项监管和商业里程碑时获得高达6.725亿美元的额外付款。此外，济民可信将从RPT904未来的净销售额中获得从个位数到低双位数百分比的特许权使用费。
根据InvestingPro的数据，RAPT目前的市值仅为6048万美元，流动比率高达9.9，尽管持续烧钱，但仍保持着稳健的资产负债表。
Rapt正在开发的RPT904有望为各种过敏性疾病提供比目前罗氏公司销售的抗IgE单克隆抗体Xolair更有效的治疗选择。Rapt初期将专注于开发RPT904用于食物过敏治疗，而济民可信则继续在中国推进针对哮喘和慢性自发性荨麻疹（CSU）的二期临床试验。
H.C. Wainwright的分析师将升级评级和新设立的12个月目标价的理由归结于RPT904在美国食物过敏和CSU市场的良好前景。
这一战略合作伙伴关系以及RPT904在过敏性疾病治疗领域占据市场份额的潜力，促成了对Rapt Therapeutics股票的乐观展望。要深入了解RAPT的估值和12个额外的专业提示，包括详细的财务健康指标，请访问InvestingPro上独家提供的综合专业研究报告。
在其他近期新闻中，RAPT Therapeutics与上海济民可信制药达成了一项独家许可协议，获得了在全球范围内开发和商业化RPT904（一种临床阶段抗免疫球蛋白E（IgE）单克隆抗体）的权利。这笔交易包括3500万美元的预付许可费，并有可能获得高达6.725亿美元的额外里程碑付款。RAPT Therapeutics计划将RPT904开发成为比奥马珠单抗更优越的治疗选择，并计划在2025年下半年开始针对食物过敏治疗的2b期临床试验。
在财务方面，RAPT Therapeutics报告2024年第三季度每股净亏损为0.47美元，优于分析师预测的每股净亏损0.63美元。H.C. Wainwright维持对RAPT Therapeutics的中性评级，并将公司2024年全年每股净亏损预测从之前的2.70美元调整为2.56美元。
为了留住人才，RAPT Therapeutics对某些股票期权进行了重新定价。新的行权价格设定为每股1.57美元，前提是员工和顾问在指定的保留期内继续留在公司。
最后，在停止开发其药物Zelnecirnon并将重点转向开发下一代CCR4拮抗剂后，几家分析机构调整了他们的评级。Leerink Partners维持市场表现评级，Stifel将RAPT Therapeutics从买入下调至持有，摩根大通将公司股票从中性下调至减持。
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