周四,H.C. Wainwright调整了对Humacyte(NASDAQ: HUMA)股票的财务展望,将目标价从之前的$12.00上调至$15.00,同时重申买入评级。目前,该股票交易价格为$3.46,远低于分析师$6至$25的目标区间。
此次估值调整是在Humacyte最近宣布其医疗产品Symvess获得FDA批准之后做出的。根据InvestingPro数据,该公司市值为4.45亿美元,目前显示财务健康状况较弱。
Humacyte于2023年12月19日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已全面批准其产品Symvess,这是一种无细胞组织工程血管(ATEV)。
Symvess现已获准用于成人四肢动脉损伤情况下的血管导管,适用于需要紧急血管重建以防止即将发生的肢体丢失且自体静脉移植不可选的情况。InvestingPro分析显示,该公司正在迅速消耗现金,过去十二个月自由现金流为负9226万美元。
FDA于2024年2月接受并授予Humacyte的Symvess生物制品许可申请(BLA)优先审查资格。该申请的处方药用户费法案(PDUFA)行动日期定为2024年8月10日。在FDA全面批准后,H.C. Wainwright将Symvess的加权成功概率(POS)从之前的60%提高到70%。
H.C. Wainwright预测Symvess在2025年的销售额将达到1710万美元。该公司建议,Humacyte的股票应被视为未来12个月的核心持股。对该股票的认可和目标价的上调反映了该公司对产品市场潜力和公司未来财务表现的信心。
在其他近期新闻中,BTIG维持了对Humacyte的买入评级和$10的目标价,反映出对该公司股票的持续支持,因为公司正在进入SYMVESS产品的商业化阶段。
在财务新闻方面,尽管没有产生任何收入,Humacyte报告2024年第三季度净亏损减少至3920万美元。该公司通过约3000万美元的注册直接发行增加了现金储备至7100万美元。
在分析师方面,BTIG强调了Humacyte的发展,包括FDA对ATEV生物制品许可申请的审查(用于血管创伤)以及用于1型糖尿病的生物工程血管贴片的开发。该公司还在与Fresenius合作,推进针对女性透析通路的VO-12试验。这些都是公司近期运营发展的重要方面。
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