周二，RBC Capital Markets调整了对Viridian Therapeutics（纳斯达克股票代码：VRDN）股票的展望，将目标价从44.00美元上调至47.00美元，同时维持对该股票的"优于大市"评级。
此次调整是在该公司宣布其用于治疗慢性甲状腺眼病（TED）的药物veligrotug（简称Veli'）在THRIVE-2研究中取得积极结果之后做出的。根据InvestingPro数据，该公司目前市值17亿美元，股价为21.86美元，过去六个月股价涨幅超过76%，表现出显著的上涨势头。
RBC Capital Markets的分析师强调了这项研究结果的重要性，指出Veli的眼球突出反应率达到56%，比安慰剂高48%。此外，Veli在复视方面的反应率为56%，比安慰剂高31%，32%的患者症状完全缓解，而安慰剂组仅为15%。
这是首个显示在复视改善方面具有统计学显著性的关键性研究，可能使Veli与安进公司的Tepezza等竞争产品区分开来。InvestingPro分析显示，该公司保持着18.55的流动比率，表明其具有强劲的财务灵活性，可以支持其药物开发计划。
THRIVE-2研究的结果被视为Viridian的重大成就，有可能使Veli在市场上脱颖而出。该药物单次输注后快速起效，且安全性与之前的发现一致，进一步支持了其潜力。患者出现听力不良事件的发生率比安慰剂组高9.6%，这在预期之内，符合该药物的安全性预期。
RBC Capital预计，Viridian将在即将提交的监管申请中利用THRIVE和THRIVE-2研究的成功结果。该公司预计将在2025年下半年提交生物制品许可申请（BLA）。THRIVE-2研究的积极结果被认为对降低项目风险和确认Veli的战略和商业价值至关重要。
分析师总结认为，2024年全年的进展以及THRIVE-2结果带来的风险降低，证明了提高Viridian Therapeutics目标价的合理性。分析师重申了"优于大市，投机风险"的评级，反映了对公司发展轨迹和其产品潜在市场地位的信心。
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在其他近期新闻中，Viridian Therapeutics报告了其甲状腺眼病（TED）治疗临床试验的重大进展。该公司的主打产品veligrotug在第三阶段THRIVE试验中成功达到了所有主要和次要终点。
值得注意的是，veligrotug在改善复视（俗称双重视觉）和显著减少眼球突出方面表现出色。这些结果得到了包括H.C. Wainwright、Oppenheimer、TD Cowen、Stifel和Needham在内的多家分析机构的认可，它们维持了对该公司股票的"买入"评级，并上调了目标价。
除了veligrotug，Viridian Therapeutics还在推进一个皮下注射项目VRDN-003，目前正处于第三阶段开发中。这一进展进一步巩固了公司在TED治疗领域的地位。
在财务方面，Viridian已启动了1.5亿美元的普通股和B系列无投票权可转换优先股的公开发行。此次发行的收益将用于临床开发项目、营运资金和一般公司用途。这些是Viridian Therapeutics在推进TED治疗方面的最新进展。
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