周一，花旗重申了对Larimar Therapeutics (NASDAQ:LRMR)的买入评级，维持该公司股票14.00美元的目标价。这一背书是在Larimar公布了14名弗里德赖希共济失调（FA）患者使用25mg剂量nomla的初步开放标签扩展（OLE）数据之后。
根据InvestingPro数据，LRMR股价在过去一周下跌了近9%，分析师目标价范围从12.36美元到36美元不等，显示出显著的上涨潜力。
花旗分析师针对市场对公告的负面反应进行了解读，其中包括两起导致患者停药的严重不良事件（SAE）。尽管发生了这些事件，一起是过敏反应，另一起是一名有多种合并症的患者出现癫痫，但分析师认为市场误解了这些事件，将其视为更广泛的安全性问题的指标。分析师对LRMR的前景保持高度乐观，共识推荐为1.18（其中1为强烈买入）。
花旗的分析表明，今天发布的长期安全性数据支持了nomla对于长期使用是安全和可耐受的观点。这一治疗方面一直是该公司投资论点的重要组成部分。分析师强调，所呈现的数据证实了nomla的安全性，这对长期给药策略至关重要。
此外，更新还包括Larimar已开始将剂量提高到50mg，并计划在这个更高剂量水平上开始新的入组，包括青少年和儿童患者，反映了公司和美国食品和药物管理局（FDA）对nomla安全性的信心。FDA已审查了报告的SAE。
鉴于当天Larimar股票的市场抛售，花旗分析师认为这种反应过度，并建议这可能是以较低价格买入股票的机会。该公司对股票前景保持多方态度，维持买入评级和14.00美元的目标价。
InvestingPro分析显示，该股目前被低估，资产负债表稳健，流动比率为13.1。订阅InvestingPro可获取完整的LRMR研究报告和8个额外的ProTips。
在其他近期新闻中，Larimar Therapeutics在临床试验方面取得了进展，多位分析师维持了他们的正面评级。Guggenheim在令人鼓舞的临床试验数据公布后重申了买入评级，目标价为26.00美元。
同样，H.C. Wainwright维持了买入评级，预测到2030年销售额将达到3.56亿美元。花旗、Leerink Partners和Wedbush也维持了他们的正面评级，而Jones Trading和Baird则以正面评级开始了对该公司的覆盖。
Larimar正在对6名患者测试50 mg剂量，并计划将所有当前参与者提升到这个更高剂量。预计到2025年中期将获得50mg队列的数据。
该公司还在与FDA讨论潜在加速批准所需的数据，目标是在2025年下半年提交生物制品许可申请。公司已将现金流预期延长至2026年第二季度。
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