周三，摩根士丹利将CervoMed（NASDAQ:CRVO）的股票评级从"中性"下调至"减持"，此举是在该公司宣布令人失望的临床试验结果之后。
neflamapimod的2b期RewinD-LB研究未能达到主要和次要终点，且未能达到目标血浆浓度。
摩根士丹利的分析师强调，最近的RewinD-LB研究中未能达到预期的血浆浓度水平。目标是达到约6ng/mL的谷浓度（Ctrough），类似于Ascend-LB研究中观察到的水平。然而，尽管采用了每日三次给药，RewinD-LB研究仅达到约3ng/mL的血浆浓度，与早期的2期REVERSE-SD研究结果相似。
摩根士丹利的报告还指出，CervoMed尚未收到或分析有关患者依从性或坚持用药方案的数据。此外，RewinD-LB试验是使用单一生产批次的药物进行的，而正在进行的开放标签扩展（OLE）研究中的患者则使用新的批次。
分析师表示，要使CervoMed的neflamapimod进入3期试验，预计在2025年第二季度公布的OLE更新数据必须显示Ctrough至少达到约6ng/mL。公司未来的步骤取决于这些即将公布的结果，这对neflamapimod的继续开发至关重要。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。