周三，Leerink Partners调整了对Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD)的立场，将其评级从"优于大市"下调至"市场表现"，并将目标价从此前的$10.00大幅下调至$1.00。该股目前交易价格为$0.67，较52周高点$7.22大幅下跌。
根据InvestingPro数据，分析师对该股的目标价区间为$2至$23，表明市场对其前景存在显著不确定性。此次变动是在数据监测委员会(DMC)的中期分析发现公司主要药物候选REL-1017在治疗重度抑郁障碍(MDD)的RELIANCE II研究中无效之后做出的。
DMC的结论标志着Relmada的一个挫折，因为REL-1017的NMDA拮抗剂机制此前得到了临床前和临床证据的支持。该药物的机制与市场上其他已获批产品类似，如强生公司的Spravato。尽管结果令人失望，但Relmada正在考虑下一步行动，并且仍有另一个产品REL-P11（低剂量裸盖菇素），目前正在进行I期试验。
截至2024年第三季度末，Relmada报告拥有5400万美元的现金储备。在最新更新后，Leerink Partners已从其Relmada财务模型中移除了REL-1017的预计收入。InvestingPro分析显示，该公司保持强劲的流动性，流动比率为6.89，资产负债表上的现金多于债务。
市值仅为2013万美元的Relmada，投资者如需更深入的洞察，可以访问全面的Pro研究报告，该报告提供了Relmada财务健康状况和未来前景的详细分析。该公司已为REL-P11引入了从2032年开始的适度预计收入，但仍需等待正在进行的试验的进一步数据。
分析师决定下调Relmada评级反映了中期分析结果对公司前景的影响。鉴于REL-1017的不确定性和REL-P11的早期开发阶段，该公司认为投资者采取更谨慎的态度是明智的，这反映在新的目标价和评级中。
InvestingPro的财务健康评分显示整体评级为"一般"，订阅者可获得额外的ProTips，突出公司基本面的主要优势和挑战。
在其他近期新闻中，Relmada Therapeutics, Inc.遭遇重大挫折，因为独立数据监测委员会(DMC)认为REL-1017作为重度抑郁障碍(MDD)辅助治疗的III期Reliance II研究无效。公司报告第三季度现金和投资减少至5410万美元，净亏损2170万美元。
尽管试验结果令人失望，但Relmada确认将继续致力于开发REL-P11，这是一种用于治疗代谢疾病的候选药物，目前正在进行I期首次人体研究。
Relmada的首席执行官Sergio Traversa表示，公司将评估完整数据集以确定REL-1017项目的下一步行动。Mizuho分析师Uy Ear对此消息发表评论，表示失望并建议重新评估该项目的未来。
除了REL-1017的发展外，公司的研发费用已增至1110万美元，用于资助正在进行的研究，包括一项基于裸盖菇素候选药物的I期安全性研究。
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